Aadacl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aadacl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11379

品系全称

C57BL/6JCya-Aadacl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-639634-Aadacl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aadacl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arylacetamide deacetylase like 2
基因别称
EG639634
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001128091.1 | Ensembl: ENSMUST00000169794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6975 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AADACL2,也称为乙酰辅酶A依赖性脱氧胞苷酸氨基化酶样2,是一种重要的酶,参与脱氧胞苷酸氨基化过程。脱氧胞苷酸氨基化是一种重要的代谢过程,涉及将脱氧胞苷酸转化为脱氧腺苷酸,这是DNA合成和修复的关键步骤。AADACL2的活性对维持基因组稳定性和细胞功能至关重要。

AADACL2在多种疾病中发挥重要作用,包括牙周炎、缺血性中风和结直肠癌。牙周炎是一种常见的口腔疾病,与细菌感染和宿主免疫反应有关。研究发现,AADACL2在牙周炎患者中表达下调,可能参与了牙周炎的发病机制[2]。缺血性中风是一种严重的脑血管疾病,与多种遗传和环境因素有关。研究发现,AADACL2基因附近的单核苷酸多态性与缺血性中风风险相关,提示AADACL2可能参与了缺血性中风的发病过程[1]。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,与遗传、环境和生活方式因素有关。研究发现,AADACL2在结直肠癌患者中表达下调,可能参与了结直肠癌的发病机制[3]。

AADACL2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。AADACL2的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和环境因素。深入研究AADACL2的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其参与的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Akinyemi, Rufus O, Tiwari, Hemant K, Srinivasasainagendra, Vinodh, Ovbiagele, Bruce, Owolabi, Mayowa O. 2024. Novel functional insights into ischemic stroke biology provided by the first genome-wide association study of stroke in indigenous Africans. In Genome medicine, 16, 25. doi:10.1186/s13073-023-01273-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38317187/
2. Baheti, Wufanbieke, Dong, Diwen, Li, Congcong, Chen, Xiaotao. 2025. Identification of core genes related to exosomes and screening of potential targets in periodontitis using transcriptome profiling at the single-cell level. In BMC oral health, 25, 28. doi:10.1186/s12903-024-05409-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39762852/
3. Palaniappan, Ashok, Muthamilselvan, Sangeetha, Sarathi, Arjun. 2024. COADREADx: A comprehensive algorithmic dissection of colorectal cancer unravels salient biomarkers and actionable insights into its discrete progression. In PeerJ, 12, e18347. doi:10.7717/peerj.18347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39484215/