Rbp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11376

品系全称

C57BL/6JCya-Rbp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-63954-Rbp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinol binding protein 7, cellular
基因别称
1110002J23Rik,CRBP-III
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022020 | Ensembl: ENSMUST00000030848
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890409Homozygous null mice have reduced retinyl ester levels in milk and other reductions in retinol and retinyl ester levels in a tissue and time dependent manner.
RBP7,也称为细胞视黄醇结合蛋白7,是细胞视黄醇结合蛋白家族中的一员。该家族成员在细胞内视黄醇的运输和代谢中发挥着关键作用。视黄醇是一种重要的脂溶性维生素A,对维持正常的生长发育、免疫功能以及视觉功能至关重要。RBP7的发现和研究为理解视黄醇代谢和细胞功能提供了新的视角。

RBP7在脂肪组织中的表达具有特异性。研究显示,RBP7在脂肪组织中的表达量显著高于其他组织,尤其是在脂肪细胞分化过程中。此外,RBP7的表达还受到营养和环境因素的影响,例如冷暴露和视黄醇或视黄酸的处理。这些发现表明,RBP7在脂肪细胞的发育和代谢过程中发挥着重要作用[2,3,6]。

除了在脂肪组织中的表达,RBP7在肿瘤的发生和发展中也表现出重要的生物学功能。研究发现,RBP7的表达水平与结直肠癌患者的化疗耐药性和预后密切相关。高表达RBP7的患者对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的敏感性降低,预后较差。此外,RBP7的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和信号通路相关,提示RBP7可能通过调节肿瘤微环境影响肿瘤的发生和发展[1]。

在乳腺癌中,RBP7的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,RBP7在乳腺癌组织中的表达量低于正常组织,且低表达RBP7的患者预后较差。此外,RBP7的表达还与乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性相关。低表达RBP7的乳腺癌细胞对三苯氧胺(Tamoxifen)的敏感性降低,提示RBP7可能通过调节乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性影响患者的预后[4,7]。

除了在肿瘤中的作用,RBP7还在骨转移中发挥着重要作用。研究发现,RBP7的表达与膀胱尿路上皮癌的骨转移相关。RBP7通过调节Th2细胞和卵母细胞减数分裂途径影响膀胱尿路上皮癌的骨转移[5]。

综上所述,RBP7作为一种细胞视黄醇结合蛋白,在脂肪组织的发育和代谢以及肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。RBP7的表达水平与多种肿瘤的化疗耐药性和预后相关,提示RBP7可能成为预测肿瘤患者预后的潜在生物标志物。此外,RBP7还与骨转移相关,为研究骨转移的机制提供了新的思路。因此,深入研究RBP7的功能和作用机制对于理解视黄醇代谢、脂肪组织发育和肿瘤发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Huang, Xingxing, Ke, Kun, Jin, Weiwei, Wu, Qibiao, Sui, Xinbing. 2022. Identification of Genes Related to 5-Fluorouracil Based Chemotherapy for Colorectal Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 887048. doi:10.3389/fimmu.2022.887048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35784334/
2. Ahn, Jinsoo, Kim, Dong-Hwan, Suh, Yeunsu, Lee, Jeong-Woong, Lee, Kichoon. 2018. Adipose-specific expression of mouse Rbp7 gene and its developmental and metabolic changes. In Gene, 670, 38-45. doi:10.1016/j.gene.2018.05.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29803924/
3. Ahn, Jinsoo, Shin, Sangsu, Suh, Yeunsu, Hwang, Seongsoo, Lee, Kichoon. 2015. Identification of the avian RBP7 gene as a new adipose-specific gene and RBP7 promoter-driven GFP expression in adipose tissue of transgenic quail. In PloS one, 10, e0124768. doi:10.1371/journal.pone.0124768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25867079/
4. Yan, Xiaolu, Gao, Zhe, Zhang, Lixia, Chen, Chuan. . Reduced Expression of RBP7 is Associated with Resistance to Tamoxifen In Luminal A Breast Cancer. In Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 23, 929-937. doi:10.2174/1871520623666221219090047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36537604/
5. Liu, Yifan, Fan, Mingxiang, Xian, Shuyuan, Zhang, Jie, Huang, Zongqiang. . RBP7 Regulated by EBF1 Affects Th2 Cells and the Oocyte Meiosis Pathway in Bone Metastases of Bladder Urothelial Carcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 189. doi:10.31083/j.fbl2808189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664915/
6. Ahn, Jinsoo, Suh, Yeunsu, Lee, Kichoon. 2019. Adipose-Specific Expression, Developmental and Nutritional Regulation of the Gene-Encoding Retinol-Binding Protein 7 in Pigs. In Lipids, 54, 359-367. doi:10.1002/lipd.12170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31218688/
7. Lin, Hong, Han, Qizheng, Wang, Junhao, Hao, Yibin, Jiang, Yong. 2022. Methylation-Mediated Silencing of RBP7 Promotes Breast Cancer Progression through PPAR and PI3K/AKT Pathway. In Journal of oncology, 2022, 9039110. doi:10.1155/2022/9039110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276273/