Bco1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bco1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11369

品系全称

C57BL/6JCya-Bco1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-63857-Bco1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bco1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11369) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-carotene oxygenase 1
基因别称
Bcdo,Bcdo1,Bcmo1,CMO1,Cmoi,beta-CD,betaCMOOX
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021486 | Ensembl: ENSMUST00000034308
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926923Mice homozygous for a null mutation display fatty livers, elevated serum free fatty acid levels, increased susceptibility to diet-induced obesity, and impaired conversion of beta-carotene to vitamin A.
β-胡萝卜素15,15'-加氧酶1(BCO1)是一种重要的酶,负责将前维生素A类胡萝卜素转化为维生素A,这是维生素A生物合成过程中的第一步。维生素A在视觉、脂质代谢和免疫细胞分化等方面发挥着重要作用。BCO1的表达与血浆胆固醇的降低相关,而膳食中的β-胡萝卜素可以减少肝脏脂质分泌并延缓动脉粥样硬化的进展。BCO1的活性与人类和动物体内维生素A的产生和代谢密切相关。因此,BCO1在维持维生素A水平、调节脂质代谢和预防慢性疾病等方面发挥着重要作用。

研究发现,BCO1基因中的单核苷酸多态性(SNP)与β-胡萝卜素和类胡萝卜素在体内的循环水平有关。例如,一项在加纳农村青少年中进行的研究发现,BCO1基因中的SNP rs6564851与血浆类胡萝卜素浓度有关,而与视黄醇浓度无关[1]。携带rs6564851 G等位基因的人血浆类胡萝卜素浓度高于携带T等位基因的人。此外,一项在日本女性中进行的研究发现,BCO1基因中的SNP rs6564851与血清β-胡萝卜素水平有关,并且G等位基因纯合子女性的血清β-胡萝卜素水平显著高于T等位基因携带者[2]。

BCO1的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因多态性、营养摄入和环境因素等。例如,一项研究发现,糖皮质激素可以通过PPARα介导的方式抑制BCO1的表达[6]。此外,维生素A的摄入也会影响BCO1的表达和活性。一项研究发现,缺乏维生素A的小鼠肝脏中BCO1的表达水平显著低于维生素A充足的小鼠[4]。

除了与维生素A代谢相关外,BCO1还与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,BCO1的表达与神经母细胞瘤的恶性程度和预后有关[5]。BCO1可以通过调节与神经元分化、细胞粘附和Wnt信号通路相关的miRNA来抑制神经母细胞瘤干细胞的自我更新和转移。此外,BCO1的表达还与动脉粥样硬化的发生和发展有关[3]。BCO1可以促进动脉粥样硬化斑块中调节性T细胞的扩增,从而加速动脉粥样硬化斑块的消退。

综上所述,BCO1是一种重要的酶,负责将前维生素A类胡萝卜素转化为维生素A。BCO1的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因多态性、营养摄入和环境因素等。BCO1与多种疾病的发生和发展有关,包括神经母细胞瘤、动脉粥样硬化和肥胖等。因此,BCO1的研究对于深入理解维生素A代谢、脂质代谢和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Graßmann, Sophie, Pivovarova-Ramich, Olga, Henze, Andrea, Schulze, Matthias B, Danquah, Ina. 2020. SNP rs6564851 in the BCO1 Gene Is Associated with Varying Provitamin a Plasma Concentrations but Not with Retinol Concentrations among Adolescents from Rural Ghana. In Nutrients, 12, . doi:10.3390/nu12061786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32560166/
2. Yabuta, Suemi, Urata, Masanori, Wai Kun, Roseline Yap, Masaki, Motofumi, Shidoji, Yoshihiro. 2016. Common SNP rs6564851 in the BCO1 Gene Affects the Circulating Levels of β-Carotene and the Daily Intake of Carotenoids in Healthy Japanese Women. In PloS one, 11, e0168857. doi:10.1371/journal.pone.0168857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28005968/
3. Pinos, Ivan, Coronel, Johana, Albakri, Asma'a, Fisher, Edward A, Amengual, Jaume. 2024. β-Carotene accelerates the resolution of atherosclerosis in mice. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.87430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38319073/
4. Bradley, Madelyn J, Black, Molly, Arballo, Joseph R, Amengual, Jaume, Erdman, John W. 2023. Lycopene Accumulation in Transgenic Mice Lacking One or Both Carotenoid Cleaving Enzymes. In The Journal of nutrition, 153, 2216-2227. doi:10.1016/j.tjnut.2023.05.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37269907/
5. Kim, Yoo Sun, Gong, Xiaoming, Rubin, Lewis P, Choi, Sang-Woon, Kim, Yuri. 2019. β-Carotene 15,15'-oxygenase inhibits cancer cell stemness and metastasis by regulating differentiation-related miRNAs in human neuroblastoma. In The Journal of nutritional biochemistry, 69, 31-43. doi:10.1016/j.jnutbio.2019.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31048207/
6. Gong, Xiaoming, Marisiddaiah, Raju, Rubin, Lewis P. 2017. Inhibition of pulmonary β-carotene 15, 15'-oxygenase expression by glucocorticoid involves PPARα. In PloS one, 12, e0181466. doi:10.1371/journal.pone.0181466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28732066/