Vmn2r60-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r60-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11365

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r60em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-637898-Vmn2r60-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r60-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 60
基因别称
Casr-rs3,EG637898,Gprc2a-rs3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001105057 | Ensembl: ENSMUST00000233771
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r60是一种基因,属于VMN2R家族,该家族编码一类G蛋白偶联受体(GPCR),在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用。VMN2R基因家族成员在嗅觉受体神经元中高度表达,负责感知和转导气味分子信号。Vmn2r60基因在哺乳动物嗅觉系统的发育和功能中扮演着关键角色,其编码的蛋白质可能参与识别特定气味分子,并将其信号传递至中枢神经系统,从而影响动物的行为和生理反应。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本与另一个副本有显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因[1]。这种非对称进化现象在VMN2R家族基因中也可能存在,从而为嗅觉系统的多样性和适应性提供了基础。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌高发的家族中,已经与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,结合家族和人群方法表明,涉及DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透率等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透率基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板检测完全整合到临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中中度和低风险变异体[2]。

基因调控网络在生物体中起着至关重要的作用,它们决定了细胞如何响应内部和外部信号,以及如何进行适当的基因表达。基因调控网络由一系列相互作用的转录因子和基因组成,这些因子和基因共同调节基因的表达水平。这些网络的结构和功能对于理解细胞发育、分化和疾病发生至关重要[3]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件、增强子和抑制剂的数据库,它为植物基因表达调控的研究提供了重要的资源。植物CARE数据库提供了丰富的信息,包括调控元件的位置、结构和功能,以及它们与特定转录因子的相互作用。这些信息对于研究植物基因表达调控机制和开发新的基因工程工具具有重要意义[4]。

综上所述,Vmn2r60基因是VMN2R家族中的一员,它在哺乳动物嗅觉系统中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,已经与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。基因调控网络在生物体中起着至关重要的作用,它们决定了细胞如何响应内部和外部信号,以及如何进行适当的基因表达。植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件、增强子和抑制剂的数据库,它为植物基因表达调控的研究提供了重要的资源。Vmn2r60基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的多样性和适应性,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/