Vmn2r61-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn2r61-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11364

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r61em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-637873-Vmn2r61-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r61-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 61
基因别称
Casr-rs2,EG637873,Gprc2a-rs2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001105058.1 | Ensembl: ENSMUST00000166131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1433 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Vmn2r61,全名为Vomeronasal 2 receptor 61,属于V2R家族的一部分,这是一个编码嗅觉受体蛋白的基因家族。Vmn2r61基因在哺乳动物中发挥着重要的嗅觉识别功能,尤其是在一些物种中,如小鼠,它们对特定的化学信号特别敏感,这些化学信号对于社交行为、繁殖和防御至关重要[1]。

在哺乳动物的嗅觉系统中,Vmn2r61基因编码的蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,这类受体能够识别并响应特定的化学信号,如信息素,从而启动一系列的细胞内信号传导事件。这些事件最终导致特定的生理和行为反应[2]。Vmn2r61基因的表达和功能在进化过程中经历了高度的不对称分化,这可能是由于基因复制和选择性压力的结果。这种不对称分化使得某些Vmn2r61基因副本能够获得新的功能,并在生物体的发育过程中发挥新的作用[3]。

在基因的进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后,通常两个副本都会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会与其同源基因显著分化。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够生成实质上全新的基因[4]。Vmn2r61基因的进化可能遵循了类似的模式,其中一个副本在功能上变得非常专业化,而另一个副本则可能保持更原始的功能。

此外,基因的表达调控对于其功能的实现至关重要。在植物中,存在专门的数据库,如PlantCARE,用于收集和提供植物顺式作用调节元件的信息,这有助于研究基因表达调控机制[5]。尽管Vmn2r61基因主要在哺乳动物中研究,但植物基因表达调控的研究成果可以为理解哺乳动物基因调控提供借鉴。

基因的功能不仅取决于其编码的蛋白质,还取决于其与其他基因的相互作用。例如,在一些基因敲除实验中,尽管基因的缺失会导致致死表型,但通过基因-基因相互作用,可以找到替代途径来克服这种致死性[6]。这种“绕过基因必要性”的现象表明,基因的功能和必要性可能比我们之前认为的要复杂得多。在研究Vmn2r61基因的功能时,这种基因-基因相互作用可能是理解和预测其功能的关键。

综上所述,基因Vmn2r61在哺乳动物嗅觉识别中发挥着重要作用,其功能和进化可能受到非对称分化和基因-基因相互作用的影响。通过对Vmn2r61基因的深入研究,我们可以更好地理解嗅觉识别的分子机制,以及基因在进化过程中的功能分化。此外,研究Vmn2r61基因的调控机制对于开发新的治疗方法,特别是在与嗅觉相关的疾病中,可能具有重要的意义[1-6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/