Vmn2r3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11359

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-637004-Vmn2r3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11359) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 3
基因别称
EG637004
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001384949.1 | Ensembl: ENSMUST00000176328
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7807 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r3,也称为Vomeronasal receptor 3,是一种在哺乳动物中发现的基因。它编码的蛋白属于Vomeronasal受体基因家族,这个家族的成员主要在犁鼻器官(vomeronasal organ, VNO)中表达。VNO是一种特化的嗅觉器官,主要参与检测化学信号,如信息素,这些信号对于哺乳动物的社交行为和生殖活动至关重要。

在进化过程中,基因复制和丢失是常见事件,这些事件在动物基因组中频繁发生,并导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制之后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因显著不同。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形基因经历了非对称进化,产生了新的同源异形基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中,Vmn2r3基因的变异与某些疾病相关。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因Vmn2r3的研究对于理解嗅觉受体基因的进化、功能和疾病关联具有重要意义。未来,随着基因编辑和合成生物学技术的进步,我们可以期待对Vmn2r3基因进行更深入的研究,这将有助于揭示其在哺乳动物行为和健康中的关键作用,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/