Usp51-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Usp51-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11355

品系全称

C57BL/6JCya-Usp51em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-635253-Usp51-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp51-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific protease 51
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001137547.1 | Ensembl: ENSMUST00000095755
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1983 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
USP51,即泛素特异性肽酶51,是一种属于去泛素化酶(DUB)家族的酶。去泛素化酶能够移除蛋白质上的泛素分子,从而调控蛋白质的稳定性和功能。USP51在多种生物过程中发挥着重要作用,包括DNA损伤修复、基因表达调控、细胞周期和细胞分化等。

USP51在多种癌症中表达上调,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、肺腺癌、胃癌、乳腺癌和食管鳞状细胞癌等。研究表明,USP51通过去泛素化稳定某些癌蛋白,如HIF1A、TWIST1和ZEB1等,从而促进癌症的发生和发展。例如,USP51通过形成USP51/VHL/CUL2/ELOB/ELOC/RBX1复合物,调节HIF1A的泛素依赖性蛋白酶体降解,从而激活缺氧诱导基因的转录,促进结直肠癌的干细胞特性和化疗耐药性[1]。此外,USP51还能够去泛素化TWIST1,维持非小细胞肺癌细胞的干细胞特性[2]。USP51还能够去泛素化ZEB1,促进肺腺癌的转移和侵袭[3]。

USP51还能够调节DNA损伤修复。研究表明,USP51能够去泛素化组蛋白H2A Lys13,15 (H2AK13,15ub),从而调节DNA损伤反应[4]。USP51还能够通过Hippo信号通路调节细胞增殖和侵袭。例如,USP51能够与FAT4相互作用,抑制Hippo信号通路,从而促进子宫内膜癌的增殖和侵袭[5]。

综上所述,USP51是一种重要的去泛素化酶,在多种生物过程中发挥着重要作用。USP51在多种癌症中表达上调,通过去泛素化稳定某些癌蛋白,促进癌症的发生和发展。此外,USP51还能够调节DNA损伤修复和细胞增殖和侵袭。USP51的研究有助于深入理解去泛素化酶的生物学功能和疾病发生机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mu, Mingchao, Zhang, Qin, Li, Jing, Sun, Xuejun, Yu, Junhui. 2023. USP51 facilitates colorectal cancer stemness and chemoresistance by forming a positive feed-forward loop with HIF1A. In Cell death and differentiation, 30, 2393-2407. doi:10.1038/s41418-023-01228-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37816999/
2. Chen, Jin, Wu, Zhongqiu, Deng, Wenyi, Chen, Changguo, Li, Wenting. 2023. USP51 promotes non-small cell lung carcinoma cell stemness by deubiquitinating TWIST1. In Journal of translational medicine, 21, 453. doi:10.1186/s12967-023-04304-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422632/
3. Li, Jianjun, Xiao, Xuechun, Wang, Hang, Zhang, Zhen, Yang, Shuang. 2022. CDK4/6-USP51 axis regulates lung adenocarcinoma metastasis through ZEB1. In Cancer gene therapy, 29, 1181-1192. doi:10.1038/s41417-021-00420-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35058607/
4. Liu, Yuan-Jie, Zeng, Shu-Hong, Zhang, Wei, Liu, Shen-Lin, Zou, Xi. 2023. USP51/ZEB1/ACTA2 axis promotes mesenchymal phenotype in gastric cancer and is associated with low cohesion characteristics. In Pharmacological research, 188, 106644. doi:10.1016/j.phrs.2022.106644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603607/
5. Wang, Zhiquan, Zhang, Honglian, Liu, Ji, You, Zhongsheng, Zhang, Zhiguo. . USP51 deubiquitylates H2AK13,15ub and regulates DNA damage response. In Genes & development, 30, 946-59. doi:10.1101/gad.271841.115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27083998/