Susd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Susd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11353

品系全称

C57BL/6JCya-Susd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-634731-Susd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Susd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi domain containing 1
基因别称
A530080P10,Gm12528
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163288.2 | Ensembl: ENSMUST00000040166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~9892 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SUSD1基因,全称为Sushi domain containing 1,是一种编码包含 sushi 结构域的蛋白质的基因。Sushi 结构域是一种在许多蛋白质中发现的保守结构域,它通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。SUSD1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化和信号传导。它在癌症的发生和发展中也扮演着重要的角色。

SUSD1基因的突变和表达异常与多种疾病相关。在自杀受害者的大脑样本中,SUSD1基因的表达发生了改变,这表明SUSD1可能参与了自杀的神经生物学机制[1]。此外,SUSD1基因在染色体易位中也经常被破坏,这可能与神经认知障碍等疾病有关[2]。在喉鳞状细胞癌(LSCC)患者中,SUSD1基因的甲基化状态与患者的生存预后相关,SUSD1基因可能是LSCC患者个体化治疗的潜在靶点[3]。在静脉血栓栓塞(VTE)的基因组关联研究中,SUSD1基因的附近区域被确定为新的候选基因,这表明SUSD1可能参与了VTE的发生[4]。

SUSD1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化和信号传导。它在癌症的发生和发展中也扮演着重要的角色。SUSD1基因的突变和表达异常与多种疾病相关,包括自杀、神经认知障碍、喉鳞状细胞癌和静脉血栓栓塞。SUSD1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Glavan, Daniela, Gheorman, Victor, Gresita, Andrei, Udristoiu, Ion, Popa-Wagner, Aurel. 2021. Identification of transcriptome alterations in the prefrontal cortex, hippocampus, amygdala and hippocampus of suicide victims. In Scientific reports, 11, 18853. doi:10.1038/s41598-021-98210-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34552157/
2. Nilsson, Daniel, Pettersson, Maria, Gustavsson, Peter, Carvalho, Claudia M B, Lindstrand, Anna. 2016. Whole-Genome Sequencing of Cytogenetically Balanced Chromosome Translocations Identifies Potentially Pathological Gene Disruptions and Highlights the Importance of Microhomology in the Mechanism of Formation. In Human mutation, 38, 180-192. doi:10.1002/humu.23146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27862604/
3. Cui, Jie, Wang, Liping, Zhong, Waisheng, Yang, Hong, Liu, Genglong. 2021. Development and Validation of Epigenetic Signature Predict Survival for Patients with Laryngeal Squamous Cell Carcinoma. In DNA and cell biology, 40, 247-264. doi:10.1089/dna.2020.5789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33481663/
4. Tang, Weihong, Teichert, Martina, Chasman, Daniel I, Folsom, Aaron R, Smith, Nicholas L. 2013. A genome-wide association study for venous thromboembolism: the extended cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology (CHARGE) consortium. In Genetic epidemiology, 37, 512-521. doi:10.1002/gepi.21731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23650146/