Vmn1r191-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r191-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11344

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r191em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-632534-Vmn1r191-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r191-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11344) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 191
基因别称
V1rh15
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145849.1 | Ensembl: ENSMUST00000072369
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~892 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r191,也称为Vomeronasal receptor 191,是一种在哺乳动物中发现的基因,主要编码一种 vomeronasal receptor(VR)蛋白。VR蛋白是一类位于嗅上皮中的G蛋白偶联受体,它们在哺乳动物的化学感知中发挥着关键作用,特别是在社会行为和生殖行为中。Vmn1r191的基因产物与嗅觉受体蛋白具有相似的结构特征,但其功能在嗅觉系统中的作用尚未完全阐明。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中的常见事件。在基因复制后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个拷贝会与它的同源基因发生显著分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,已经发现了非对称进化的例子,这些新的同源盒基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中约70%的病例被认为是散发性的,而约30%的患者则具有家族性乳腺癌。家族性乳腺癌通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,并且与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

近年来,随着下一代测序技术的发展,人们可以设计并构建人工基因网络,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些人工基因网络可以产生新的细胞控制逻辑形式,这在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有潜在的重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过完全失去基因功能来探究基因的作用。然而,对于某些基因来说,敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。有趣的是,基因的必需性可能受到基因间相互作用的影响,有些必需基因的致死性可以通过基因间相互作用得到拯救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。这些网络由多个基因和蛋白质相互作用形成,共同调控基因的表达水平和活性。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的复杂性和动态性,对于研究发育、代谢和疾病发生等生物学过程具有重要意义[5]。

PlantCARE是一个数据库,包含植物的顺式作用调控元件、增强子和抑制子等信息。该数据库提供了关于转录因子结合位点的详细描述,以及实验证据的置信度、功能信息和在启动子上的位置等信息。PlantCARE还提供了一些工具,用于在查询序列中搜索植物的顺式作用调控元件,并研究共表达基因簇[6]。

综上所述,基因Vmn1r191是一种编码Vomeronasal receptor的基因,在哺乳动物的化学感知中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组中的常见事件,非对称进化可以产生新的基因,并赋予其新的功能。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。人工基因网络可以产生新的细胞控制逻辑形式,对于研究生物学过程具有重要意义。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但对于某些基因来说,敲除会导致致命的表型。基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,对于研究发育、代谢和疾病发生等生物学过程具有重要意义。PlantCARE是一个数据库,包含植物的顺式作用调控元件、增强子和抑制子等信息,为研究植物基因表达调控提供了重要的资源。这些研究成果有助于我们深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/