Fer1l6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fer1l6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11342

品系全称

C57BL/6JCya-Fer1l6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-631797-Fer1l6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fer1l6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fer-1 like family member 6
基因别称
EG631797
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370912.1 | Ensembl: ENSMUST00000161028
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~9308 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3645398Mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Fer1l6,也称为Fer-1 like family member 6,是ferlin家族成员之一。ferlin蛋白家族是一类具有多个Ca2+-结合C2结构域的蛋白质,这些结构域被认为是参与钙触发膜融合和囊泡转运的关键[4]。Fer1l6在多种组织和细胞类型中表达,包括肌肉组织、心脏、卵巢和神经系统等。

Fer1l6在脊椎动物肌肉组织中发挥重要作用。研究表明,Fer1l6在斑马鱼中广泛表达于幼虫的躯干和头部,并在成鱼中主要表达于鳃和雌性生殖腺[1]。Fer1l6的缺失会导致条纹肌组织变形、心脏发育延迟和高死亡率。此外,与肌肉细胞增殖和分化相关的基因表达也受到影响[1]。这些结果表明,Fer1l6在斑马鱼的骨骼和心肌发育中发挥着关键作用。

除了在肌肉组织中发挥作用外,Fer1l6还与多种疾病相关。研究表明,Fer1l6在非终末呼吸单位型肺腺癌中高表达,与胃型基因表达和表型相关[2]。此外,Fer1l6的突变与非综合征性多生牙的发生相关[3]。这些研究结果提示Fer1l6可能在肿瘤发生和发育异常中发挥重要作用。

Fer1l6的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在牛中,Fer1l6的表达与年龄首次产犊相关[6]。此外,Fer1l6的表达与甲状腺癌的SUVmax值相关,SUVmax是FDG摄取的指标,与肿瘤侵袭性相关[5]。这些结果表明,Fer1l6的表达和功能可能受到多种因素的调控,并参与多种生物学过程。

综上所述,Fer1l6是一种重要的ferlin家族成员,参与调控钙触发膜融合和囊泡转运。Fer1l6在脊椎动物肌肉组织中发挥重要作用,并在多种疾病中发挥重要作用。此外,Fer1l6的表达和功能受到多种因素的调控,并参与多种生物学过程。进一步研究Fer1l6的生物学功能和调控机制,有助于深入理解Fer1l6在疾病发生和发育异常中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bonventre, Josephine A, Holman, Chelsea, Manchanda, Aayushi, Tanguay, Robert, Johnson, Colin P. 2018. Fer1l6 is essential for the development of vertebrate muscle tissue in zebrafish. In Molecular biology of the cell, 30, 293-301. doi:10.1091/mbc.E18-06-0401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30516436/
2. Koh, Myoung Ju, Shin, Dong Hoon, Lee, So-Jeong, Lee, Chang Hun, Sol, Mee Young. . Gastric-type gene expression and phenotype in non-terminal respiratory unit type adenocarcinoma of the lung with invasive mucinous adenocarcinoma morphology. In Histopathology, 76, 898-905. doi:10.1111/his.14077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31985086/
3. Hua, Weihan, Gan, Ziqi, Wu, Yeke, Zhao, Lixing. 2022. Identification of a novel missense mutation in non-syndromic familial multiple supernumerary teeth. In Archives of oral biology, 143, 105542. doi:10.1016/j.archoralbio.2022.105542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36108431/
4. Leclère, Jean-Christophe, Dulon, Didier. 2023. Otoferlin as a multirole Ca2+ signaling protein: from inner ear synapses to cancer pathways. In Frontiers in cellular neuroscience, 17, 1197611. doi:10.3389/fncel.2023.1197611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37538852/
5. Ju, Sang-Hyeon, Lee, Seong Eun, Yi, Shinae, Koo, Bon Seok, Kang, Yea Eun. 2024. Transcriptomic characteristics according to tumor size and SUVmax in papillary thyroid cancer patients. In Scientific reports, 14, 11005. doi:10.1038/s41598-024-61839-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38745021/
6. Mota, R R, Guimarães, S E F, Fortes, M R S, Garcia, J F, Moore, S. 2017. Genome-wide association study and annotating candidate gene networks affecting age at first calving in Nellore cattle. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 134, 484-492. doi:10.1111/jbg.12299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28994157/