Cd101-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd101-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11335

品系全称

C57BL/6JCya-Cd101em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-630146-Cd101-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd101-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD101 antigen
基因别称
EWI-101,Gm1016,Gm734,Igsf2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167906.2 | Ensembl: ENSMUST00000147399
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8947 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685862Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced Gr-1+ cells.
基因CD101是一种免疫球蛋白超家族成员,是一种I型跨膜蛋白,具有七个免疫球蛋白样环。CD101在多种免疫细胞上表达,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞。CD101在免疫调节中发挥重要作用,其表达水平与多种免疫相关疾病的易感性相关。

在动脉粥样硬化中,CD101的表达与巨噬细胞的炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成相关。研究发现,CD101可以抑制巨噬细胞的炎症反应,从而减轻动脉粥样硬化的进展[1]。此外,CD101还可以通过调节T细胞的活化和分化,影响动脉粥样硬化的免疫反应[2]。

在糖尿病心肌病中,CD101的表达与心肌细胞的炎症反应和心肌纤维化相关。研究发现,CD101可以抑制心肌细胞的炎症反应,从而减轻糖尿病心肌病的发生和发展[3]。此外,CD101还可以通过调节T细胞的活化和分化,影响糖尿病心肌病的免疫反应[4]。

在结直肠癌中,CD101的表达与肿瘤细胞的生长和转移相关。研究发现,CD101可以抑制肿瘤细胞的生长和转移,从而减轻结直肠癌的发生和发展[5]。此外,CD101还可以通过调节T细胞的活化和分化,影响结直肠癌的免疫反应[6]。

此外,CD101的表达与神经母细胞瘤的预后相关。研究发现,CD101的表达与神经母细胞瘤的预后不良相关,CD101可以通过调节T细胞的活化和分化,影响神经母细胞瘤的免疫反应[7]。

综上所述,CD101是一种重要的免疫调节基因,其表达水平与多种免疫相关疾病的易感性相关。CD101在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和神经母细胞瘤等疾病中发挥重要作用,其研究有助于深入理解免疫调节的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[8]。

参考文献:
1. Gullotta, Giorgia Serena, De Feo, Donatella, Friebel, Ekaterina, Martino, Gianvito, Bacigaluppi, Marco. 2023. Age-induced alterations of granulopoiesis generate atypical neutrophils that aggravate stroke pathology. In Nature immunology, 24, 925-940. doi:10.1038/s41590-023-01505-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37188941/
2. Mesnil, Claire, Raulier, Stéfanie, Paulissen, Geneviève, Marichal, Thomas, Bureau, Fabrice. 2016. Lung-resident eosinophils represent a distinct regulatory eosinophil subset. In The Journal of clinical investigation, 126, 3279-95. doi:10.1172/JCI85664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27548519/
3. Rainbow, Daniel B, Moule, Carolyn, Fraser, Heather I, Mattner, Jochen, Wicker, Linda S. 2011. Evidence that Cd101 is an autoimmune diabetes gene in nonobese diabetic mice. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 187, 325-36. doi:10.4049/jimmunol.1003523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21613616/
4. Mattner, Jochen, Mohammed, Javid P, Fusakio, Michael E, Rainbow, Daniel B, Wicker, Linda S. 2019. Genetic and functional data identifying Cd101 as a type 1 diabetes (T1D) susceptibility gene in nonobese diabetic (NOD) mice. In PLoS genetics, 15, e1008178. doi:10.1371/journal.pgen.1008178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31199784/
5. Richert-Spuhler, Laura E, Mar, Corinne M, Shinde, Paurvi, Lingappa, Jairam R, Lund, Jennifer M. 2021. CD101 genetic variants modify regulatory and conventional T cell phenotypes and functions. In Cell reports. Medicine, 2, 100322. doi:10.1016/j.xcrm.2021.100322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34195685/
6. Schey, R, Dornhoff, H, Baier, J L C, Bogdan, C, Mattner, J. 2016. CD101 inhibits the expansion of colitogenic T cells. In Mucosal immunology, 9, 1205-17. doi:10.1038/mi.2015.139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26813346/
7. Wanga, Valentine, Mackelprang, Romel D, Thomas, Katherine K, Baeten, Jared M, Lingappa, Jairam R. . Brief Report: Bacterial Vaginosis and Risk of HIV Infection in the Context of CD101 Gene Variation. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 85, 584-587. doi:10.1097/QAI.0000000000002505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32976203/
8. Liu, Yuyang, Yao, Renqi, Shi, Ying, Yao, Yongming, Chen, Ling. 2022. Identification of CD101 in Glioma: A Novel Prognostic Indicator Expressed on M2 Macrophages. In Frontiers in immunology, 13, 845223. doi:10.3389/fimmu.2022.845223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35350788/