智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mroh8em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mroh8-KO
产品编号：
S-KO-11329
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mroh8-KO mice (Strain S-KO-11329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mroh8em1/Cya
品系编号
KOCMP-629499-Mroh8-B6J-VA
产品编号
S-KO-11329
基因名
Mroh8
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4922505G16Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mroh8位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mroh8基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mroh8-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型用于研究Mroh8基因在小鼠体内的功能。Mroh8基因位于小鼠2号染色体上，由25个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在23号外显子。赛业生物（Cyagen）选择了第2至4号外显子作为基因敲除的目标区域，该区域覆盖了约12.42%的编码区域，有效敲除区域大小约为7013 bp。构建Mroh8-KO小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
MROH8，全称为Methyltransferase-like 8，是一种在细胞中扮演关键角色的基因。MROH8的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞生长、分化和肿瘤的发生发展。该基因编码的蛋白在细胞内的具体功能和作用机制目前尚不完全清楚，但已有研究揭示了其在某些疾病中的重要作用。
在胰腺癌的研究中，MROH8基因的表达与肿瘤的生长和转移密切相关。一项研究表明，METTL16基因可以通过促进MROH8 RNA的稳定性并抑制CAPN2基因的表达来抑制胰腺癌的生长和转移[1]。METTL16是一种m6A甲基转移酶，它通过m6A修饰来调控基因的表达。MROH8和CAPN2是胰腺癌中的关键基因，它们的表达水平与患者的预后相关。该研究揭示了METTL16、MROH8和CAPN2之间可能存在的一种新的调控轴，为胰腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。
在胶质母细胞瘤的研究中，MROH8基因也与肿瘤的化疗敏感性相关。另一项研究表明，MROH8基因的表达与胶质母细胞瘤对替莫唑胺（TMZ）的敏感性有关[2]。该研究通过分析34种胶质瘤细胞系对TMZ的敏感性，发现MROH8基因的表达水平与TMZ的敏感性呈负相关。此外，该研究还构建了一个与TMZ敏感性相关的基因表达特征，其中包括了MROH8基因。该特征与胶质母细胞瘤的临床特征密切相关，并具有良好的预后准确性。这些结果表明，MROH8基因可能是胶质母细胞瘤治疗和预后评估的一个潜在靶点。
综上所述，MROH8基因在多种癌症中发挥着重要作用，其表达和功能与肿瘤的生长、转移和化疗敏感性相关。MROH8基因的研究有助于我们深入理解肿瘤的发生发展机制，为癌症的治疗和预后评估提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Yi, Tingzhuang, Wang, Chunming, Ye, Xia, Ma, Jian, Wei, Zhongheng. 2024. METTL16 inhibits pancreatic cancer proliferation and metastasis by promoting MROH8 RNA stability and inhibiting CAPN2 expression - experimental studies. In International journal of surgery (London, England), 110, 7701-7719. doi:10.1097/JS9.0000000000002116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39434688/
2. Cai, Hong-Qing, Liu, Ang-Si, Zhang, Min-Jie, Qian, Hai-Peng, Wan, Jing-Hai. 2020. Identifying Predictive Gene Expression and Signature Related to Temozolomide Sensitivity of Glioblastomas. In Frontiers in oncology, 10, 669. doi:10.3389/fonc.2020.00669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32528873/
