Dact3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dact3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11328

品系全称

C57BL/6JCya-Dact3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-629378-Dact3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dact3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11328) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dishevelled-binding antagonist of beta-catenin 3
基因别称
EG666671,naa-3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081655 | Ensembl: ENSMUST00000108493
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3654828Mice homozygous for a knock-out allele exhibit mild growth retardation and aggravated unitaleral obstruction-mediated fibrosis.
Dact3(Dpr/Frodo家族成员)是一种负调节Wnt/β-catenin信号通路的基因,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Dact3通过与Dishevelled (Dvl)蛋白直接相互作用,抑制Wnt信号通路的激活,从而影响细胞增殖、分化和迁移等生物学过程。在发育过程中,Dact3的表达受到多种因素的调控,例如在斑马鱼胚胎中,Dact3b的表达受到视黄酸(RA)信号的负调控[6]。此外,Dact3的表达还受到表观遗传调控,例如在结直肠癌中,Dact3的表达受到组蛋白修饰的影响,被转录抑制[5]。

Dact3在多种疾病中发挥重要作用,例如在胃癌中,Dact3的缺失会促进肿瘤细胞的恶性和对化疗药物奥沙利铂的耐药性[1]。在肝细胞癌中,Dact3的表达受到低氧诱导,并通过HDAC2/FOXA3途径上调PKM2的表达,从而促进肿瘤细胞的转移[2]。在结直肠癌中,Dact3作为Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子,其表达下调与肿瘤的进展和不良预后相关[4]。此外,Dact3还与肠道炎症反应相关,例如在肠道上皮细胞中,Dact3的表达受到益生菌Faecalibacterium prausnitzii的诱导,从而发挥抗炎作用[3]。

除了在肿瘤和炎症性疾病中的作用,Dact3还与心血管疾病相关。例如,在静脉曲张的发生发展中,Dact3的表达下调,其过表达可以抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,从而延缓静脉曲张的进展[7]。此外,Dact3的表达还与膀胱癌的预后相关,Dact3的高表达与不良预后相关[8]。

综上所述,Dact3是一种重要的Wnt/β-catenin信号通路负调节因子,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Dact3的表达受到多种因素的调控,其功能与肿瘤发生、炎症反应和心血管疾病相关。深入研究Dact3的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qu, Xianlin, Liu, Bing, Wang, Longgang, Zhang, Xiang, Chai, Jie. 2023. Loss of cancer-associated fibroblast-derived exosomal DACT3-AS1 promotes malignant transformation and ferroptosis-mediated oxaliplatin resistance in gastric cancer. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 68, 100936. doi:10.1016/j.drup.2023.100936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36764075/
2. Wang, Liyan, Li, Bin, Bo, Xiaotong, Xiao, Xuhua, Zheng, Qinghua. 2022. Hypoxia-induced LncRNA DACT3-AS1 upregulates PKM2 to promote metastasis in hepatocellular carcinoma through the HDAC2/FOXA3 pathway. In Experimental & molecular medicine, 54, 848-860. doi:10.1038/s12276-022-00767-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764883/
3. Lenoir, Marion, Martín, Rebeca, Torres-Maravilla, Edgar, Chain, Florian, Bermúdez-Humarán, Luis G. . Butyrate mediates anti-inflammatory effects of Faecalibacterium prausnitzii in intestinal epithelial cells through Dact3. In Gut microbes, 12, 1-16. doi:10.1080/19490976.2020.1826748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054518/
4. Busuioc, Constantin, Ciocan-Cartita, Cristina Alexandra, Braicu, Cornelia, Mǎrgǎrit, Simona, Berindan-Neagoe, Ioana. 2021. Epithelial-Mesenchymal Transition Gene Signature Related to Prognostic in Colon Adenocarcinoma. In Journal of personalized medicine, 11, . doi:10.3390/jpm11060476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073426/
5. Jiang, Xia, Tan, Jing, Li, Jingsong, Cheyette, Benjamin N R, Yu, Qiang. . DACT3 is an epigenetic regulator of Wnt/beta-catenin signaling in colorectal cancer and is a therapeutic target of histone modifications. In Cancer cell, 13, 529-41. doi:10.1016/j.ccr.2008.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18538736/
6. Mandal, Amrita, Waxman, Joshua. 2014. Retinoic acid negatively regulates dact3b expression in the hindbrain of zebrafish embryos. In Gene expression patterns : GEP, 16, 122-9. doi:10.1016/j.gep.2014.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25266145/
7. Shi, Meng-Jie, Yan, Yan, Liu, Fei, Zhang, Rui-Peng, Wang, Hui. 2024. Identification of biological significance of different stages of varicose vein development based on mRNA sequencing. In Scientific reports, 14, 22536. doi:10.1038/s41598-024-73691-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39341975/
8. Wu, Zhengcun, Xia, Chengxing, Zhang, Chao, Yang, Delin, Ma, Kaili. 2022. Prognostic significance of SNCA and its methylation in bladder cancer. In BMC cancer, 22, 330. doi:10.1186/s12885-022-09411-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346107/