Sult2a6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sult2a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11326

品系全称

C57BL/6JCya-Sult2a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-629219-Sult2a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult2a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11326) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family 2A, dehydroepiandrosterone (DHEA)-preferring, member 6
基因别称
BAST I,EG629219,Gm6957,ST2A6
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081325.2 | Ensembl: ENSMUST00000076576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sult2a6,即硫酸转移酶2A6,是一种编码硫酸转移酶的基因。硫酸转移酶是一类催化硫酸基团转移到其他分子上的酶,这些转移酶在多种生物学过程中发挥重要作用,包括激素代谢、药物代谢、神经递质代谢以及细胞信号传导等。硫酸化是一种重要的生物转化过程,可以改变底物的活性、稳定性和溶解度,进而影响其在体内的分布和代谢。

Sult2a6编码的硫酸转移酶主要在肝脏和肾脏中表达,参与多种内源性和外源性化合物的硫酸化代谢。Sult2a6的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、药物和遗传因素等。Sult2a6的基因多态性与多种疾病的发生和进展相关,例如癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。

在神经退行性疾病方面,神经甾体类化合物被认为是神经保护剂,它们可以调节神经递质、神经营养因子和神经保护性作用。神经甾体的合成受到多种酶的调控,包括硫酸转移酶和UDP-葡萄糖醛酸转移酶等。研究表明,在阿尔茨海默病(AD)的进展过程中,参与神经甾体代谢的酶的表达发生变化[1]。

在一项关于阿尔茨海默病大鼠模型的研究中,研究人员评估了参与神经甾体代谢的酶在疾病进展过程中的变化。该研究使用了链脲佐菌素(STZ)诱导的阿尔茨海默病大鼠模型,通过行为评估和基因表达分析来研究神经甾体合成酶的变化。研究发现,在AD的晚期阶段,参与I期代谢的酶(如Hsd17b10、Hsd3b1、Akr1c3和Cyp19a1)的基因表达上调,而Sult2a6的表达则没有显著变化。在II期代谢中,Sult2a2、Sult2a6、Sult2b1、Ugt2b7、Sult4a1和Ugt1a7c在STZ-G3w组中正常表达,而在STZ-G12w组中,Sult1a1、Sult1e1、Ugt1a1、Ugt1a7c、Ugt1a6、Ugt2b35和Ugt2b17的表达上调。这表明,在AD的进展过程中,参与神经甾体代谢的酶的表达发生了变化,其中Sult2a6的表达没有显著变化[1]。

综上所述,Sult2a6编码的硫酸转移酶在多种生物学过程中发挥重要作用,参与内源性和外源性化合物的硫酸化代谢。Sult2a6的表达和活性受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生和进展相关。在神经退行性疾病方面,Sult2a6的表达在AD的进展过程中没有显著变化,而其他参与神经甾体代谢的酶的表达则发生变化。这表明,Sult2a6在AD的进展过程中可能发挥一定的作用,但其具体机制和功能仍需进一步研究。

参考文献:
1. Chik, Mazzura Wan, Hazalin, Nurul Aqmar Mohd Nor, Singh, Gurmeet Kaur Surindar. 2022. Regulation of phase I and phase II neurosteroid enzymes in the hippocampus of an Alzheimer's disease rat model: A focus on sulphotransferases and UDP-glucuronosyltransferases. In Steroids, 184, 109035. doi:10.1016/j.steroids.2022.109035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35405201/