Ctxn3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ctxn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11325

品系全称

C57BL/6JCya-Ctxn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-629147-Ctxn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctxn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11325) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cortexin 3
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001134697.1 | Ensembl: ENSMUST00000091892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~240 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CTXN3,也称为Cortexin 3,是一种人类基因,位于染色体5q23.2区域。CTXN3编码的蛋白在脑组织中高度富集,其在脑内的具体功能尚不完全清楚。CTXN3基因在脑内的选择性表达以及其在不同物种中的高度保守性提示,CTXN3可能参与脑组织的特定功能过程。

CTXN3基因与精神分裂症之间存在关联。有研究发现,CTXN3基因中的rs6595788多态性与精神分裂症的风险增加相关,AG基因型的存在使得患精神分裂症的风险提高了1.5倍[1]。此外,CTXN3基因的变异还可能影响前脑发育和应激反应,这些过程与精神分裂症的发生发展密切相关[2][4][9]。CTXN3基因编码的蛋白可能通过影响GABA能神经传递或淀粉样前体蛋白(APP)的代谢,导致个体在后期生活中患精神分裂症的风险增加[1]。

CTXN3基因编码的蛋白可能具有跨膜结构域,这表明它可能是一种整合膜蛋白,参与细胞外或细胞内信号的传递[3]。CTXN3基因在不同物种中的高度保守性提示,它可能参与了生物体进化过程中重要的生物学过程。

CTXN3基因编码的蛋白在视网膜神经节细胞(RGC)中也有表达,这表明它可能在视网膜视觉信号传递过程中发挥作用[8]。通过单细胞分析,研究者们发现CTXN3基因可能参与Parvalbumin表达细胞和功能分类的RGCs的分子标记。CTXN3基因在RGCs中的表达和功能研究,有助于我们更好地理解视网膜视觉信号传递的机制。

CTXN3基因编码的蛋白可能通过调节APP的代谢影响淀粉样β(Aβ)肽的水平。Aβ肽是阿尔茨海默病(AD)的主要病理特征之一。研究发现,CTXN3基因蛋白能够调节Aβ1-42的分泌,这表明CTXN3基因可能参与了Aβ肽的代谢和功能[5]。

CTXN3基因编码的蛋白可能在呼吸道炎症和上皮-间充质转化(EMT)过程中发挥作用。研究发现,CTXN3基因的表达可能与支气管哮喘的病理生理过程有关[6]。CTXN3基因的表达和功能研究,有助于我们更好地理解呼吸道疾病的发病机制,为疾病的治疗提供新的思路和策略。

CTXN3基因编码的蛋白可能在运动和记忆障碍中发挥保护作用。研究发现,促乳素可能通过13个基因(包括Scn5a、Lmntd1、LOC100360619、Rgs9、Syndig1l、Gpr88、Egr2、Ctxn3、Drd2、Ttr、Gpr6和Ecel1)在年轻大鼠中改善1,2-二乙酰苯(DAB)诱导的记忆和运动障碍,通过9个基因(包括Scn5a、Chat、RGD1560608、Ucma、Lrrc31、Gpr88、Col1a2、Cnbd1和Ttr)在老年大鼠中发挥保护作用[7]。CTXN3基因在运动和记忆障碍中的保护作用研究,有助于我们更好地理解神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗提供新的思路和策略。

CTXN3基因编码的蛋白可能在多种生物学过程中发挥作用,包括精神分裂症、视网膜视觉信号传递、Aβ肽的代谢和呼吸道疾病等。CTXN3基因在神经系统疾病、视网膜疾病和呼吸道疾病中的功能研究,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Šerý, Omar, Lochman, Jan, Povová, Jana, Plesník, Jiří, Balcar, Vladimir J. 2015. Association between 5q23.2-located polymorphism of CTXN3 gene (Cortexin 3) and schizophrenia in European-Caucasian males; implications for the aetiology of schizophrenia. In Behavioral and brain functions : BBF, 11, 10. doi:10.1186/s12993-015-0057-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25889058/
2. Potkin, Steven G, Macciardi, Fabio, Guffanti, Guia, Vawter, Marquis P, Xie, Xiaohui. 2010. Identifying gene regulatory networks in schizophrenia. In NeuroImage, 53, 839-47. doi:10.1016/j.neuroimage.2010.06.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600988/
3. Wang, Hai Tao, Chang, Ji Wu, Guo, Zhi, Li, Bao Guo. . In silico-initiated cloning and molecular characterization of cortexin 3, a novel human gene specifically expressed in the kidney and brain, and well conserved in vertebrates. In International journal of molecular medicine, 20, 501-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17786280/
4. Panichareon, Benjaporn, Nakayama, Kazuhiro, Iwamoto, Sadahiko, Thurakitwannakarn, Wanpen, Sukhumsirichart, Wasana. 2012. Association of CTXN3-SLC12A2 polymorphisms and schizophrenia in a Thai population. In Behavioral and brain functions : BBF, 8, 27. doi:10.1186/1744-9081-8-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22643131/
5. Chouraki, V, De Bruijn, R F A G, Chapuis, J, Tzourio, C, Lambert, J-C. 2014. A genome-wide association meta-analysis of plasma Aβ peptides concentrations in the elderly. In Molecular psychiatry, 19, 1326-35. doi:10.1038/mp.2013.185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24535457/
6. Ren, Kerui, Niu, Bo, Liang, Huaduan, Zhao, Fang, Cao, Zhengyu. 2025. Zhichuanling injection improves bronchial asthma by attenuation airway inflammation and epithelia-mesenchymal transition. In Journal of ethnopharmacology, 344, 119540. doi:10.1016/j.jep.2025.119540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40020793/
7. Nguyen, Hai Duc, Jo, Won Hee, Hoang, Ngoc Hong Minh, Kim, Min-Sun. 2022. In silico identification of the potential molecular mechanisms involved in protective effects of prolactin on motor and memory deficits induced by 1,2-Diacetylbenzene in young and old rats. In Neurotoxicology, 93, 45-59. doi:10.1016/j.neuro.2022.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100143/
8. Laboissonniere, Lauren A, Goetz, Jillian J, Martin, Gregory M, Schwartz, Gregory W, Trimarchi, Jeffrey M. 2019. Molecular signatures of retinal ganglion cells revealed through single cell profiling. In Scientific reports, 9, 15778. doi:10.1038/s41598-019-52215-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31673015/
9. Potkin, Steven G, Turner, Jessica A, Guffanti, Guia, Lauriello, John, Macciardi, Fabio. 2008. A genome-wide association study of schizophrenia using brain activation as a quantitative phenotype. In Schizophrenia bulletin, 35, 96-108. doi:10.1093/schbul/sbn155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19023125/