Pramel15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pramel15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11303

品系全称

C57BL/6JCya-Pramel15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-627009-Pramel15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pramel15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11303) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PRAME like 15
基因别称
EG627009,Gm13125,Pramef20
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001115077.1 | Ensembl: ENSMUST00000121109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5169 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pramel15,全称为Pramel15,是一种在哺乳动物早期胚胎发育中发挥重要作用的蛋白质。在早期胚胎发育阶段,全球性被动去甲基化是表观遗传重编程的关键过程。在这个过程中,大多数DNA甲基转移酶1(DNMT1)蛋白被排除在细胞核外,这被认为是导致去甲基化的主要原因。然而,对于细胞核内剩余的DNMT1活性是否受到其他机制的调控,目前尚不清楚。

在最近的研究中,研究者发现Pramel15可以调节小鼠合子核中DNMT1的丰度。Pramel15是一种母源性因子,它通过Cullin-RING E3连接酶靶向DNMT1进行降解。当Pramel15缺失时,合子原核中的DNMT1水平升高,这会损害合子的DNA去甲基化,并在早期胚胎中导致随机的DNA甲基化增加。因此,Pramel15可以调节合子DNA复制过程中细胞核内DNMT1的残留水平,从而确保早期胚胎中DNA甲基化重编程的效率。这一发现为理解早期胚胎发育中的表观遗传调控提供了新的视角。

除了Pramel15在DNA去甲基化中的作用外,其他研究也揭示了它在其他生物学过程中的重要作用。例如,Pramel15在细胞凋亡和细胞周期的调控中发挥作用,这对于维持细胞稳定性和组织发育至关重要。此外,Pramel15还与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。因此,深入研究Pramel15的生物学功能和调控机制,对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

综上所述,Pramel15是一种重要的蛋白质,在哺乳动物早期胚胎发育和多种生物学过程中发挥重要作用。它通过调节DNMT1的丰度来影响DNA去甲基化过程,从而参与表观遗传重编程。此外,Pramel15还与其他生物学过程相关,包括细胞凋亡、细胞周期调控和疾病发生。深入研究Pramel15的生物学功能和调控机制,对于理解早期胚胎发育和多种疾病的发病机制具有重要意义。

参考文献: