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Vmn2r90-KO 基因敲除小鼠

Vmn2r90-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r90-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11302

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r90em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-626942-Vmn2r90-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn2r90-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11302) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 90
基因别称
EG626942
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001104539.1 | Ensembl: ENSMUST00000169805
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1446 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vmn2r90是一种属于Vmn2r基因家族的基因，这个家族在哺乳动物中编码了多种嗅觉受体。Vmn2r基因家族在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用，它们通过识别和响应环境中的化学信号来帮助动物感知和识别周围的环境。Vmn2r90作为Vmn2r基因家族的一员，其功能可能与嗅觉感知相关。

Vmn2r基因家族的进化是一个复杂的过程，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件。在基因复制之后，通常两个子代基因以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会从它的同源基因中发生显著的分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更常见，并且可以产生实质性的新基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源异型基因中，已经发现了不对称进化的例子，每个例子都产生了新的同源异型基因，并被招募到新的发育作用中[1]。

在人类中，基因复制和基因丢失也与疾病的发生发展密切相关。例如，乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常在乳腺癌发病率高的家庭中观察到，已经发现与多个高、中、低渗透率的易感性基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

在基因研究中，基因敲除是一种常用的方法，用于探索基因的功能。然而，基因敲除导致的表型可能受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。基因敲除产生的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。在酵母中进行的全基因组敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。对于一些必需基因，由于基因-基因相互作用，基因敲除导致的致死性可以被拯救。这种“必需基因的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络由相互作用的基因和蛋白质组成，它们通过复杂的连接产生分子网络图，类似于复杂的电路图。理解基因调控网络的连通性需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近的测序和基因工程实验进展使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的出现，它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要应用[3]。

综上所述，Vmn2r90作为Vmn2r基因家族的一员，可能在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件，并且在人类中与疾病的发生发展密切相关。基因敲除是一种常用的方法，用于探索基因的功能，但其表型可能受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制，合成基因网络的发展为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。这些研究有助于深入理解基因的功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-11302_6J_626942_Vmn2r90_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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