Klk13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klk13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11300

品系全称

C57BL/6JCya-Klk13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-626834-Klk13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 13
基因别称
Egfbp-2,mGk-13
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039042.2 | Ensembl: ENSMUST00000066834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2925 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLK13,也称为人类kallikrein基因13,是一种位于染色体19q13.4上的新型kallikrein基因。Kallikreins是一组具有多种生理功能的丝氨酸蛋白酶,KLK13与kallikrein家族的其他成员具有高度同源性。在多种恶性肿瘤中,许多kallikrein基因的表达被发现存在差异,其调节受到类固醇激素的控制,例如在前列腺癌和乳腺癌细胞系中。KLK13的表达与乳腺癌、胃癌、肾细胞癌、卵巢癌、膀胱癌和食管鳞状细胞癌等多种癌症的发生、发展和预后相关。

KLK13在乳腺癌中的表达水平与其预后相关。在173例上皮性乳腺癌患者中,KLK13的表达水平与无病生存期和总生存期相关。KLK13表达水平较高的患者,其无病生存期和总生存期均显著延长,提示KLK13的表达水平是乳腺癌患者预后的一个独立预测指标[1]。在胃癌中,KLK13的表达水平与化疗药物的疗效相关。当胃癌细胞暴露于化疗药物后,KLK13的表达水平显著升高,提示KLK13可能被用作预测胃癌细胞对化疗药物反应的分子标志物[2]。在肾细胞癌中,KLK1、KLK6、KLK7和KLK13的表达水平与临床预后相关,其中KLK1的表达水平与预后最为显著[3]。在卵巢癌中,KLK6和KLK13的表达水平与肿瘤复发相关,高表达的KLK6和KLK13预示着更短的复发无病生存期和总生存期[4]。在膀胱癌中,KLK13的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关。KLK13的表达水平越低,肿瘤的侵袭性越强,患者的预后越差[5]。在食管鳞状细胞癌中,KLK13的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关。KLK13的表达水平越高,肿瘤的侵袭性越强,患者的预后越差[6]。在非小细胞肺癌中,KLK13的表达水平与患者的预后相关。KLK13表达水平较高的患者,其总生存期显著延长,提示KLK13的表达水平是非小细胞肺癌患者预后的一个独立预测指标[7]。

KLK13的研究揭示了其在多种癌症中的表达与预后相关,提示KLK13可能被用作预测癌症患者预后的分子标志物。此外,KLK13的表达水平还可能与癌症对化疗药物的反应相关,提示KLK13可能被用作预测癌症患者对化疗药物反应的分子标志物。KLK13的研究为癌症的早期诊断、预后评估和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chang, A, Yousef, G M, Scorilas, A, Ponzone, R, Diamandis, E P. . Human kallikrein gene 13 (KLK13) expression by quantitative RT-PCR: an independent indicator of favourable prognosis in breast cancer. In British journal of cancer, 86, 1457-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11986781/
2. Florou, Dimitra, Mavridis, Konstantinos, Scorilas, Andreas. 2012. The kallikrein-related peptidase 13 (KLK13) gene is substantially up-regulated after exposure of gastric cancer cells to antineoplastic agents. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 33, 2069-78. doi:10.1007/s13277-012-0466-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22948777/
3. Wang, Baoquan, Yang, Lun, Qin, Haiyun, Li, Fengzhen, Zhang, Peitong. 2024. An integrated bioinformatic investigation of kallikrein gene family members in kidney renel cell carcinoma. In PloS one, 19, e0305070. doi:10.1371/journal.pone.0305070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116105/
4. Konstantoudakis, George, Florou, Dimitra, Mavridis, Konstantinos, Papadopoulos, Iordanis N, Scorilas, Andreas. 2010. Kallikrein-related peptidase 13 (KLK13) gene expressional status contributes significantly in the prognosis of primary gastric carcinomas. In Clinical biochemistry, 43, 1205-11. doi:10.1016/j.clinbiochem.2010.07.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20678496/
5. White, N M A, Mathews, M, Yousef, G M, Popadiuk, C, Doré, J J E. . KLK6 and KLK13 predict tumor recurrence in epithelial ovarian carcinoma. In British journal of cancer, 101, 1107-13. doi:10.1038/sj.bjc.6605280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19707197/
6. Tokas, Theodoros, Avgeris, Margaritis, Alamanis, Christos, Stravodimos, Konstantinos G, Constantinides, Constantinos A. 2016. Downregulated KLK13 expression in bladder cancer highlights tumor aggressiveness and unfavorable patients' prognosis. In Journal of cancer research and clinical oncology, 143, 521-532. doi:10.1007/s00432-016-2301-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27858162/
7. Nohara, Kyoko, Yamada, Kazuhiko, Yamada, Leo, Dohi, Taeko, Kawamura, Yuki I. 2018. Expression of kallikrein-related peptidase 13 is associated with poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. In General thoracic and cardiovascular surgery, 66, 351-357. doi:10.1007/s11748-018-0910-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29582368/