Rgs22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11299

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-626596-Rgs22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11299) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signalling 22
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195748 | Ensembl: ENSMUST00000172831
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RGS22,即G蛋白信号调节因子22,是一种在生物体中具有重要功能的基因。它位于人类染色体的8q22.2区域,与肿瘤染色体异常具有较高的相关性。RGS22在多种肿瘤类型中都有表达,尤其是在具有上皮起源的癌症中,且与癌症的转移有关。研究表明,RGS22在低转移性上皮性癌症中过度表达,并在食管癌细胞系的细胞迁移和侵袭过程中发挥作用。RGS22的过度表达会导致细胞迁移减少和细胞侵袭能力降低,这表明RGS22可能是一个重要的肿瘤抑制基因,具有作为转移诊断和预后生物标志物的潜力,并可能为预防上皮癌转移的治疗提供机会[1]。

除了在癌症中的作用外,RGS22还在生殖系统中发挥着重要作用。研究表明,RGS22是一种睾丸特异性基因,其表达在患有无精症的患者的睾丸中显著降低。RGS22在原核细胞和睾丸中翻译或翻译后修饰成分子量不同的多种蛋白质。其蛋白质(NP_056483)定位于精子发生细胞和Leydig细胞,并与鸟苷酸结合蛋白,α12,13和11(GNA12,GNA13和GNA11)相互作用。片段性GFP融合蛋白追踪显示,RGS22的N端定位于细胞核。RGS22和GNA13从长型精子细胞阶段开始就定位于细胞核。间接免疫荧光研究表明,在巨头和全球核精子中GNA13的表达缺陷。这些发现表明,它们在这个亚细胞区室中的功能可能与减数分裂后发育阶段,即精子发生有关。RGS22还可能在精子发生过程中GNA13从细胞质到细胞核的转位中发挥作用[2]。

RGS22在神经内分泌肿瘤中的作用也得到了研究。研究发现,RGS22在转移性肿瘤中表达下调,而在非转移性肿瘤中表达上调。这表明RGS22可能是一个肿瘤抑制基因,其表达下调可能导致肿瘤的转移。此外,RGS22的表达与组蛋白H3K4me2水平的增加和超乙酰化肽水平的降低有关。这些发现表明,RGS22的表达可能受到表观遗传调控[3]。

RGS22在乳腺癌中的作用也得到了研究。研究发现,RGS22是乳腺癌中表达下调的肿瘤抑制基因之一。RGS22的表达下调与乳腺癌的不良预后相关。此外,RGS22的表达与乳腺癌的转移和侵袭有关。这表明RGS22可能是一个乳腺癌的潜在治疗靶点[4]。

RGS22在鱼类中的表达也得到了研究。研究发现,RGS22在感染了链球菌的鱼类中表达下调。这表明RGS22可能参与鱼类对链球菌感染的免疫反应。此外,RGS22可能通过调节免疫相关蛋白的表达影响鱼类的免疫反应[5]。

RGS22在牛中的表达也得到了研究。研究发现,RGS22与牛的牛奶生产性状有关。RGS22的表达与牛奶产量、脂肪产量和蛋白质产量有关。这表明RGS22可能参与牛的牛奶生产过程[6]。

综上所述,RGS22是一种在生物体中具有重要功能的基因。RGS22在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、生殖系统疾病和神经内分泌肿瘤。RGS22的表达受到表观遗传调控,并与疾病的发生和发展密切相关。RGS22的研究有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Yanqiu, Xing, Jun, Wang, Lei, Zhou, Zuomin, Sha, Jiahao. 2011. RGS22, a novel cancer/testis antigen, inhibits epithelial cell invasion and metastasis. In Clinical & experimental metastasis, 28, 541-9. doi:10.1007/s10585-011-9390-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21533872/
2. Hu, Yanqiu, Xing, Jun, Chen, Ling, Zhou, Zuomin, Sha, Jiahao. 2008. RGS22, a novel testis-specific regulator of G-protein signaling involved in human and mouse spermiogenesis along with GNA12/13 subunits. In Biology of reproduction, 79, 1021-9. doi:10.1095/biolreprod.107.067504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18703424/
3. Chatzikyriakou, Prodromos, Brempou, Dimitria, Quinn, Mark, Izatt, Louise, Oakey, Rebecca J. 2023. A comprehensive characterisation of phaeochromocytoma and paraganglioma tumours through histone protein profiling, DNA methylation and transcriptomic analysis genome wide. In Clinical epigenetics, 15, 196. doi:10.1186/s13148-023-01598-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38124114/
4. Pongor, Lőrinc, Kormos, Máté, Hatzis, Christos, Szabó, András, Győrffy, Balázs. 2015. A genome-wide approach to link genotype to clinical outcome by utilizing next generation sequencing and gene chip data of 6,697 breast cancer patients. In Genome medicine, 7, 104. doi:10.1186/s13073-015-0228-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474971/
5. Qiang, Jun, Tao, Fanyi, He, Jie, Xu, Pao, Bao, Wenjin. 2017. Effects of exposure to Streptococcus iniae on microRNA expression in the head kidney of genetically improved farmed tilapia (Oreochromis niloticus). In BMC genomics, 18, 190. doi:10.1186/s12864-017-3591-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28219342/
6. Liu, J J, Liang, A X, Campanile, G, Cassandro, M, Yang, L G. 2017. Genome-wide association studies to identify quantitative trait loci affecting milk production traits in water buffalo. In Journal of dairy science, 101, 433-444. doi:10.3168/jds.2017-13246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29128211/