Vmn1r194-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r194-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11296

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r194em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-626299-Vmn1r194-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r194-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11296) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 194
基因别称
Gm11294
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080972.1 | Ensembl: ENSMUST00000091737
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~888 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r194基因,也称为Vmn1r19,是哺乳动物基因组中的一部分,属于Vmn1r基因家族。这个家族的基因编码的是嗅觉受体,它们在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。嗅觉受体通过识别环境中的化学物质来传递嗅觉信息,这对于动物寻找食物、识别潜在威胁以及进行社会交流都是必不可少的。Vmn1r基因家族在哺乳动物中具有高度多样性,这有助于提高嗅觉系统的敏感性和特异性[1]。

在哺乳动物中,Vmn1r基因家族的基因经历了不对称进化,即在基因复制后,其中一个副本会经历比另一个副本更快或更慢的序列变化。这种不对称进化可以导致新的嗅觉受体基因的产生,这些新基因可能被招募到新的发育角色中,从而增强动物的嗅觉能力。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形基因的不对称进化产生了新的同源异形基因,这些基因在发育过程中发挥了新的作用[1]。

除了在嗅觉系统中的作用,基因家族中的某些成员还与乳腺癌等疾病有关。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,已经与多个高、中、低渗透性的易感基因相关联。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛应用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测中。然而,在全面实施多基因面板检测到临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多的研究[2]。

基因工程是另一个重要的研究领域,它通过构建和分析和网络组成的基本模块来理解基因和蛋白质的连通性如何产生细胞现象。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图,系统的理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施合成基因网络,这些网络可以进行数学建模和定量分析,从而使这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除是生物学中一个常用的方法,用于探索基因功能。基因敲除产生一个完全失去功能的基因型,最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因的必需性受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来旁路[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因、转录因子和其他分子组成,这些分子共同决定了基因的表达模式和细胞的功能。基因调控网络的复杂性使得理解基因表达调控的机制变得非常困难,但是随着高通量测序技术和计算生物学的发展,我们现在可以对基因调控网络进行更深入的研究。例如,可以通过基因组足迹分析来研究这些启动子的蛋白-DNA相互作用状态。新的见解也已经在理解MHC相关基因方面获得[5]。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它为顺式作用调控元件提供了位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点。除了对特定转录因子位点的通用描述外,还提供了实验证据的置信度、功能信息以及启动子上的位置。新功能已被实现,以在查询序列中搜索植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中[6]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可以编码蛋白质的一部分或非编码RNA。基因片段可以由基因突变、基因复制或其他进化事件产生。基因片段在基因表达调控中发挥着重要作用,它们可以影响基因的转录和翻译。例如,基因片段可以与转录因子结合,从而影响基因的表达。基因片段还可以作为非编码RNA的一部分,参与基因表达调控[7]。

植物抗病性基因依赖的植物防御反应是植物免疫系统中一个重要的组成部分。这些基因编码的蛋白质可以识别病原体相关的分子模式(PAMPs)或效应蛋白,从而激活植物的抗病性反应。植物抗病性基因依赖的植物防御反应包括多种复杂的信号通路,这些通路可以导致病原体的识别、抗病性相关基因的表达和植物细胞死亡。这些防御反应对于植物抵抗病原体感染至关重要[8]。

MHC基因表达调控是免疫学中的一个重要研究领域。MHC基因编码的蛋白质在抗原呈递和免疫应答中发挥着关键作用。MHC基因表达受多种转录因子的调控,这些转录因子可以与MHC基因启动子区域的DNA序列结合,从而影响MHC基因的表达。近年来,随着新的研究技术的应用,我们对MHC基因表达调控的机制有了更深入的了解。例如,通过基因组足迹分析,我们可以研究MHC基因启动子上蛋白-DNA相互作用的动态变化[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念。基因是生物体遗传信息的基本单位,它们编码了生物体的结构和功能。基因可以通过DNA序列来定义,也可以通过它们编码的蛋白质或非编码RNA来定义。基因的定义对于理解遗传和进化非常重要。随着分子生物学和基因组学的发展,我们对基因的定义和功能有了更深入的了解[10]。

综上所述,Vmn1r194基因是哺乳动物基因组中的一部分,属于Vmn1r基因家族。这个家族的基因编码的是嗅觉受体,它们在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。Vmn1r基因家族的基因经历了不对称进化,即在基因复制后,其中一个副本会经历比另一个副本更快或更慢的序列变化。这种不对称进化可以导致新的嗅觉受体基因的产生,这些新基因可能被招募到新的发育角色中,从而增强动物的嗅觉能力。基因家族中的某些成员还与乳腺癌等疾病有关。基因工程是另一个重要的研究领域,它通过构建和分析和网络组成的基本模块来理解基因和蛋白质的连通性如何产生细胞现象。基因敲除是生物学中一个常用的方法,用于探索基因功能。基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制。植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它为顺式作用调控元件提供了位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点。基因片段是基因序列的一部分,它们可以编码蛋白质的一部分或非编码RNA。植物抗病性基因依赖的植物防御反应是植物免疫系统中一个重要的组成部分。MHC基因表达调控是免疫学中的一个重要研究领域。基因的定义是生物学中的一个基本概念。基因是生物体遗传信息的基本单位,它们编码了生物体的结构和功能。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/