Ccdc121rt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc121rt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11290

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc121rt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-625464-Ccdc121rt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc121rt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
coiled-coil domain containing 121, retrogene 2
基因别称
EG625464,Gm6588
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177504 | Ensembl: ENSMUST00000100882
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ccdc121rt2是细胞周期调控因子基因家族成员之一,属于保守的CCDC121基因家族的旁系同源基因。Ccdc121基因家族在动物细胞周期调控中起着重要作用,参与细胞分裂、DNA损伤修复和细胞凋亡等生物学过程。Ccdc121rt2基因的具体功能尚未完全清楚,但已有研究表明,它可能与细胞周期的调控有关。

基因Ccdc121rt2的转录产物Ccdc121rt2 mRNA在多种细胞和组织中表达,其编码的蛋白质Ccdc121rt2可能在细胞周期调控中发挥重要作用。Ccdc121rt2基因的突变或表达异常可能与某些疾病的发生和发展有关。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后,两个拷贝通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个拷贝会与另一个拷贝产生显著差异,这种现象被称为非对称进化[1]。非对称进化在串联基因复制中较为常见,可以产生具有新功能的基因。基因Ccdc121rt2可能就是通过非对称进化产生的新基因,并在细胞周期调控中发挥重要作用。

乳腺癌是一种异质性疾病,其发病机制涉及多个基因和信号通路。目前,乳腺癌的遗传风险主要与BRCA1和BRCA2基因突变相关,但也有许多其他基因与乳腺癌的发生有关。基因Ccdc121rt2在乳腺癌中的作用尚不清楚,但已有研究表明,其他基因在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。

基因调控网络在细胞功能和疾病发生中起着重要作用。基因Ccdc121rt2可能参与基因调控网络,与其他基因相互作用,共同调控细胞周期和其他生物学过程。基因调控网络的复杂性和动态性使得对基因Ccdc121rt2的研究变得更具挑战性。

基因工程是研究基因功能和调控的重要工具。基因Ccdc121rt2的基因工程研究可以帮助我们更深入地了解其功能和调控机制。通过基因工程,我们可以构建和改造基因网络,研究基因Ccdc121rt2在细胞周期调控中的作用。

基因敲除是研究基因功能的重要方法。基因Ccdc121rt2的敲除可以帮助我们了解其在细胞周期调控中的作用。然而,基因敲除可能会产生严重的表型效应,如细胞死亡等。因此,我们需要寻找其他方法来研究基因Ccdc121rt2的功能,如基因敲低或基因抑制等。

基因片段在基因调控中起着重要作用。基因Ccdc121rt2的片段可能参与基因调控网络,与其他基因相互作用,共同调控细胞周期和其他生物学过程。通过研究基因Ccdc121rt2的片段,我们可以更好地了解其在基因调控网络中的作用。

植物基因调控网络的研究可以帮助我们更好地理解基因Ccdc121rt2在动物细胞中的作用。植物基因调控网络具有高度的复杂性和动态性,与动物细胞基因调控网络有许多相似之处。通过研究植物基因调控网络,我们可以更好地了解基因Ccdc121rt2在动物细胞中的作用。

综上所述,基因Ccdc121rt2是一种重要的细胞周期调控因子基因家族成员,可能在细胞周期调控中发挥重要作用。基因Ccdc121rt2的研究有助于我们深入理解细胞周期调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/