Slc38a6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc38a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11285

品系全称

C57BL/6JCya-Slc38a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-625098-Slc38a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc38a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 38, member 6
基因别称
EG625098
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037717 | Ensembl: ENSMUST00000140523
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC38A6,也称为SNAT6,是一种编码氨基酸转运蛋白的基因,属于溶质载体家族38成员。SLC38A6在多种细胞类型中表达,并在氨基酸的转运和代谢中发挥重要作用。SLC38A6的主要功能是作为氨基酸转运蛋白,负责将氨基酸从细胞外转运到细胞内,以供细胞利用和代谢。此外,SLC38A6还参与细胞内氨基酸的代谢和调节,对维持细胞内氨基酸平衡和细胞生长、增殖等过程至关重要。

SLC38A6在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、肺炎、结直肠癌和肝细胞癌等。SLC38A6在胃癌中可作为预后生物标志物。研究发现,SLC38A6在胃癌患者的肿瘤组织和腹膜液中表达升高,且与患者的预后不良相关[1]。SLC38A6在肺炎中可加剧肺炎症。研究发现,肺炎患者血液中SLC38A6的表达升高,且与单核细胞数量和白细胞数量相关。SLC38A6在结直肠癌中可作为5-氟尿嘧啶(5FU)耐药性的预测生物标志物。研究发现,SLC38A6在结直肠癌细胞系和患者样本中表达升高,且与5FU耐药性相关[2]。SLC38A6在肝细胞癌中可促进细胞增殖、谷氨酰胺代谢和线粒体呼吸。研究发现,SLC38A6在肝细胞癌组织中的表达升高,且与细胞增殖、谷氨酰胺代谢和线粒体呼吸相关[3]。此外,SLC38A6在肝细胞癌中还与患者的预后不良相关[4]。

SLC38A6在肠道菌群和营养代谢中也发挥重要作用。研究发现,鸡蛋摄入可增加肠道菌群中氨基酸转运蛋白的表达,如SLC38A6,并改善肌肉萎缩肥胖症状[5]。SLC38A6在骨整合过程中也发挥重要作用。研究发现,在植入物表面,SLC38A6的表达升高,且与骨整合相关[6]。SLC38A6在神经系统中也发挥重要作用。研究发现,SLC38A6在兴奋性神经元中表达,并参与谷氨酸-谷氨酰胺循环[7]。此外,SLC38A6还与血管紧张素转换酶抑制剂引起的咳嗽相关[8]。SLC38A6在鱼类成熟过程中也发挥重要作用。研究发现,SLC38A6与鱼类成熟相关基因six6相关,并参与细胞命运决定和HPG轴的调节[9]。

综上所述,SLC38A6是一种重要的氨基酸转运蛋白,参与氨基酸的转运、代谢和调节,并在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、肺炎、结直肠癌和肝细胞癌等。此外,SLC38A6在肠道菌群和营养代谢、骨整合、神经系统和鱼类成熟过程中也发挥重要作用。SLC38A6的研究有助于深入理解氨基酸转运和代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
2. Fekete, János Tibor, Győrffy, Balázs. 2023. New Transcriptomic Biomarkers of 5-Fluorouracil Resistance. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36675023/
3. Huang, Li, Li, Lixing, Cheng, Bin, Xing, Tonghai. . SLC38A6, regulated by EP300-mediated modifications of H3K27ac, promotes cell proliferation, glutamine metabolism and mitochondrial respiration in hepatocellular carcinoma. In Carcinogenesis, 43, 885-894. doi:10.1093/carcin/bgac061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35901507/
4. Wu, Siqian, Liu, Meiliang, Xiao, Suyang, Yin, Fuqiang, Zeng, Xiaoyun. 2023. Identification and verification of novel ferroptosis biomarkers predicts the prognosis of hepatocellular carcinoma. In Genomics, 115, 110733. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37866659/
5. Okamura, Takuro, Hasegawa, Yuka, Hamaguchi, Masahide, Sasano, Ryoichi, Fukui, Michiaki. 2023. The role of chicken eggs in modulating sarcopenic obesity and gut microbiota in db/db mice. In Frontiers in microbiology, 14, 1281217. doi:10.3389/fmicb.2023.1281217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37928687/
6. Thalji, Ghadeer N, Nares, Salvador, Cooper, Lyndon F. 2013. Early molecular assessment of osseointegration in humans. In Clinical oral implants research, 25, 1273-1285. doi:10.1111/clr.12266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24118318/
7. Gandasi, Nikhil R, Arapi, Vasiliki, Mickael, Michel E, Fredriksson, Robert, Bagchi, Sonchita. 2021. Glutamine Uptake via SNAT6 and Caveolin Regulates Glutamine-Glutamate Cycle. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22031167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33503881/
8. Hallberg, Pär, Persson, Matilda, Axelsson, Tomas, Eriksson, Niclas, Wadelius, Mia. 2017. Genetic variants associated with angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced cough: a genome-wide association study in a Swedish population. In Pharmacogenomics, 18, 201-213. doi:10.2217/pgs-2016-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28084903/
9. Kurko, Johanna, Debes, Paul V, House, Andrew H, Erkinaro, Jaakko, Primmer, Craig R. 2020. Transcription Profiles of Age-at-Maturity-Associated Genes Suggest Cell Fate Commitment Regulation as a Key Factor in the Atlantic Salmon Maturation Process. In G3 (Bethesda, Md.), 10, 235-246. doi:10.1534/g3.119.400882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31740454/