Vmn2r83-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r83-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11284

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r83em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-625029-Vmn2r83-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r83-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11284) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 83
基因别称
EG625029
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001104537.1 | Ensembl: ENSMUST00000167976
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3816 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r83,全称为Vomeronasal receptor 2R83,是一种存在于哺乳动物鼻腔中的一种气味受体基因。气味受体基因是一类特殊的基因家族,它们编码的蛋白质在鼻腔中的嗅觉感受器细胞上表达,用于识别和响应环境中的化学信号。这些基因在哺乳动物的化学通讯中起着至关重要的作用,特别是在生殖行为和个体识别方面。Vmn2r83属于Vmn2r亚家族,这个亚家族的基因在哺乳动物中具有高度的多样性,可能与不同物种之间嗅觉感知的差异有关。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们共同作用导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制事件之后,两个复制的基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个复制的基因会与它的副本发生高度不均匀的序列变化,这种现象称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。Vmn2r83作为Vmn2r亚家族的一员,可能也是通过不对称进化产生的,从而获得了新的功能或表达模式。

在人类和其他哺乳动物中,一些基因的突变与乳腺癌的风险增加有关。除了众所周知的BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌的遗传易感性有关[2]。这些基因通常参与DNA修复、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程。尽管目前临床实践中主要使用高外显率的基因进行遗传检测,但随着下一代测序技术的发展,预期所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在多基因面板检测全面实施到临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行进一步研究。

基因工程和合成生物学的发展为研究基因功能和构建基因调控网络提供了新的工具。通过设计合成基因网络,可以模拟和预测细胞过程的动态,从而深入了解基因之间的相互作用和调控机制[3]。这些技术也为基因和细胞治疗等领域提供了新的可能性。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。然而,通过基因-基因相互作用,可以绕过基因必需性,这种现象被称为“必需性绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。这一发现为我们理解基因功能和基因-基因相互作用提供了新的视角。

基因调控网络是指一组相互作用的基因,它们通过调节基因表达来控制生物体的发育和生理过程。对基因调控网络的研究有助于我们深入理解基因如何协同工作,以及它们如何响应环境变化和发育信号[5]。此外,植物中存在许多顺式作用调控元件,它们可以影响基因表达。PlantCARE数据库是一个收集植物顺式作用调控元件的数据库,它为研究植物基因表达调控提供了有用的资源[6]。

综上所述,Vmn2r83作为一种气味受体基因,可能在哺乳动物的化学通讯中发挥重要作用。基因复制、不对称进化和基因-基因相互作用等因素共同塑造了基因的多样性和功能。随着基因工程和合成生物学的发展,我们可以更深入地研究基因功能和基因调控网络。同时,对必需性绕过现象的研究有助于我们更好地理解基因功能和基因-基因相互作用。通过对基因调控网络和顺式作用调控元件的研究,我们可以更全面地理解基因表达调控的机制。这些研究有助于我们深入理解生物学过程,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/