Btnl6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btnl6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11279

品系全称

C57BL/6JCya-Btnl6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-624681-Btnl6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btnl6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
butyrophilin-like 6
基因别称
EG624681,Gm6519,NG13
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030747 | Ensembl: ENSMUST00000075483
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932038Mice homozygous for a null allele exhibit decreased CD4-positive, gamma-delta intraepithelial T cells in the gut.
Btnl6,也称为Butyrophilin-like 6,是一种重要的免疫调节蛋白,属于Butyrophilin (BTN) 和 Butyrophilin-like (BTNL) 蛋白家族。这些蛋白在哺乳动物的免疫系统,尤其是T细胞和自然杀伤T (NKT) 细胞的发育和功能中发挥着关键作用。Btnl6蛋白通过直接与T细胞受体 (TCR) 的γδTCR相互作用,调节γδT细胞的活动,从而影响免疫监视和免疫反应[1,2,3,4]。

Btnl6蛋白在维持肠道和皮肤组织中的γδT细胞库中发挥着关键作用。这些γδT细胞是一种重要的免疫细胞,参与免疫监视和免疫反应。研究表明,Btnl6蛋白与其他Btnl家族成员如Btnl1和Skint1相互作用,共同调节γδT细胞的发育和功能。这些Btnl蛋白通过形成异源二聚体,影响γδT细胞的分化和功能,从而影响免疫系统的整体功能[1,2,3,4]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Btnl6蛋白还与其他生物学过程有关。研究表明,Btnl6蛋白的表达与肠道炎症和结肠癌的发生发展有关[5]。此外,Btnl6蛋白的表达还与小鼠的碳水化合物摄入量、总热量摄入量和食物体积有关[6]。这些研究表明,Btnl6蛋白可能在能量代谢和营养摄入中发挥作用,从而影响小鼠的饮食习惯和能量摄入。

在结肠癌的研究中,Btnl6蛋白的表达受到WNT信号通路的影响。WNT信号通路是一种重要的细胞信号通路,参与细胞分化、发育和癌症的发生发展。研究表明,β-catenin是WNT信号通路中的关键蛋白,其激活可以抑制Btnl6蛋白的表达,从而影响γδT细胞的活性和免疫监视[1]。这表明,Btnl6蛋白可能通过WNT信号通路参与结肠癌的发生发展。

综上所述,Btnl6蛋白是一种重要的免疫调节蛋白,参与调节γδT细胞的发育和功能,影响免疫监视和免疫反应。此外,Btnl6蛋白还与其他生物学过程有关,包括肠道炎症、结肠癌和能量代谢。研究Btnl6蛋白的功能和调控机制,有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Suzuki, Toshiyasu, Kilbey, Anna, Casa-Rodríguez, Nuria, Sansom, Owen J, Coffelt, Seth B. . β-Catenin Drives Butyrophilin-like Molecule Loss and γδ T-cell Exclusion in Colon Cancer. In Cancer immunology research, 11, 1137-1155. doi:10.1158/2326-6066.CIR-22-0644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37309673/
2. Vantourout, Pierre, Laing, Adam, Woodward, Martin J, Malim, Michael H, Hayday, Adrian C. 2018. Heteromeric interactions regulate butyrophilin (BTN) and BTN-like molecules governing γδ T cell biology. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 1039-1044. doi:10.1073/pnas.1701237115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29339503/
3. Jandke, Anett, Melandri, Daisy, Monin, Leticia, Feederle, Regina, Hayday, Adrian. 2020. Butyrophilin-like proteins display combinatorial diversity in selecting and maintaining signature intraepithelial γδ T cell compartments. In Nature communications, 11, 3769. doi:10.1038/s41467-020-17557-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32724083/
4. Di Marco Barros, Rafael, Roberts, Natalie A, Dart, Robin J, Steinhoff, Ulrich, Hayday, Adrian. 2016. Epithelia Use Butyrophilin-like Molecules to Shape Organ-Specific γδ T Cell Compartments. In Cell, 167, 203-218.e17. doi:10.1016/j.cell.2016.08.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27641500/
5. Lebrero-Fernández, Cristina, Wenzel, Ulf Alexander, Akeus, Paulina, Quiding-Järbrink, Marianne, Bas-Forsberg, Anna. 2016. Altered expression of Butyrophilin (BTN) and BTN-like (BTNL) genes in intestinal inflammation and colon cancer. In Immunity, inflammation and disease, 4, 191-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27957327/
6. Gularte-Mérida, Rodrigo, DiCarlo, Lisa M, Robertson, Ginger, Medrano, Juan F, Richards, Brenda K. 2014. High-resolution mapping of a genetic locus regulating preferential carbohydrate intake, total kilocalories, and food volume on mouse chromosome 17. In PloS one, 9, e110424. doi:10.1371/journal.pone.0110424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25330228/