Angptl8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Angptl8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11277

品系全称

C57BL/6NCya-Angptl8em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-624219-Angptl8-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Angptl8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiopoietin-like 8
基因别称
EG624219,Gm6484,Rifl
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080940 | Ensembl: ENSMUST00000058777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3643534Mice homozygous for a targeted mutation exhibit markedly reduced serum triglyceride levels.

发表文献

Cell Death & Differentiation
2024-11-26
Angiopoietin-like protein 8 directs DNA damage responses towards apoptosis by stabilizing PARP1-DNA condensates
1
ANGPTL8,即血管生成素样蛋白8,是一种新发现的激素,属于ANGPTL家族成员,其编码基因位于人类染色体8q24.3区域。ANGPTL8在哺乳动物中高度保守,由四个外显子编码一个包含198个氨基酸的22/5 kDa多肽。该蛋白质主要在肝脏中表达,并分泌到血液中,同时在脂肪组织中也有表达,但程度较低。ANGPTL8在血液中可以与ANGPTL3或ANGPTL4形成复合物,共同调节脂蛋白脂肪酶(LPL)的活性,从而影响血浆中的甘油三酯水平[3]。

除了调节脂质代谢外,ANGPTL8还在多种生理和病理过程中发挥作用。研究表明,ANGPTL8与炎症、代谢综合征、肥胖、糖尿病、甲状腺功能减退和卵巢多囊症等疾病的发生发展密切相关[3]。ANGPTL8的表达受到多种因素的调控,如营养状态、胰岛素和肝细胞核因子1(HNF-1)等[2]。

ANGPTL8的生理功能尚未完全明了,但已有研究表明其在细胞增殖、葡萄糖和脂质代谢中发挥作用,并且可能参与信号转导通路。此外,ANGPTL8还可能具有细胞内作用,例如调节自噬、脂肪生成和细胞内脂解等[6]。

ANGPTL8与多种疾病的发生发展密切相关,包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。研究表明,ANGPTL8水平与非酒精性脂肪性肝病的纤维化进程相关,并且ANGPTL8的缺乏可以抑制高脂饮食诱导的肝脏炎症活动、脂肪变性和纤维化[1]。ANGPTL8作为一种促炎因子,可以通过与LILRB2受体相互作用激活HSCs(肝星状细胞),并通过ERK信号通路促进肝脏纤维化相关基因的表达[1]。

ANGPTL8的基因多态性与多种代谢疾病相关。例如,ANGPTL8基因的rs2278426多态性与2型糖尿病患者的颈动脉内膜-中膜厚度(cIMT)相关,T等位基因的携带者更容易发展为2型糖尿病和颈动脉内膜增厚,从而增加大血管病变的风险[4]。此外,ANGPTL8基因的rs737337和rs2278426多态性还与阿拉伯成年人代谢综合征的组分相关,这些变异与高胆固醇血症和高血糖的风险降低相关[5]。

ANGPTL8在健康和疾病中的作用是多方面的,除了调节脂蛋白脂肪酶活性外,还涉及炎症、自噬、脂肪生成、细胞内脂解和昼夜节律调节等过程。ANGPTL8的表达受到多种因素的调控,并且其基因多态性与多种代谢疾病相关。ANGPTL8的研究有助于深入理解其在不同组织和代谢状态下的功能,为开发针对心血管代谢疾病的治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zongli, Yuan, Yue, Hu, Lin, Ruan, Xuzhi, Guo, Xingrong. 2022. ANGPTL8 accelerates liver fibrosis mediated by HFD-induced inflammatory activity via LILRB2/ERK signaling pathways. In Journal of advanced research, 47, 41-56. doi:10.1016/j.jare.2022.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36031141/
2. Watanabe, Takuya, Ozawa, Atsushi, Masuda, Shinnosuke, Satoh, Tetsurou, Yamada, Masanobu. 2020. Transcriptional Regulation of the Angptl8 Gene by Hepatocyte Nuclear Factor-1 in the Murine Liver. In Scientific reports, 10, 9999. doi:10.1038/s41598-020-66570-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32561878/
3. Navaeian, Maryam, Asadian, Samieh, Ahmadpour Yazdi, Hossein, Gheibi, Nematollah. 2021. ANGPTL8 roles in proliferation, metabolic diseases, hypothyroidism, polycystic ovary syndrome, and signaling pathways. In Molecular biology reports, 48, 3719-3731. doi:10.1007/s11033-021-06270-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864588/
4. Guo, Chang, Zhao, Li, Ding, Yi, Deng, Xia, Yuan, Guoyue. 2020. ANGPTL8 Gene Polymorphism rs2278426 Is Related to Carotid Intima-Media Thickness in T2DM. In Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 13, 4519-4528. doi:10.2147/DMSO.S274759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33244249/
5. Alenad, Amal, Alenezi, Mona M, Alokail, Majed S, Clerici, Mario, Al-Daghri, Nasser M. 2020. Association of ANGPTL8 (Betatrophin) Gene Variants with Components of Metabolic Syndrome in Arab Adults. In Scientific reports, 10, 6764. doi:10.1038/s41598-020-63850-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32317770/
6. Abu-Farha, Mohamed, Ghosh, Anindya, Al-Khairi, Irina, Abubaker, Jehad, Prentki, Marc. 2020. The multi-faces of Angptl8 in health and disease: Novel functions beyond lipoprotein lipase modulation. In Progress in lipid research, 80, 101067. doi:10.1016/j.plipres.2020.101067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33011191/

发表文献

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