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Vmn2r85-KO 基因敲除小鼠

Vmn2r85-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r85-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11275

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r85em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-623734-Vmn2r85-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn2r85-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 85
基因别称
EG623734
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001102602.1 | Ensembl: ENSMUST00000171811
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5242 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Vmn2r85，全称为Vomeronasal type 2 receptor 85，是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类位于嗅觉神经末梢的蛋白质，它们能够识别并响应化学信号，从而在嗅觉感知中发挥关键作用。Vmn2r85属于V2R基因家族，该家族成员主要在哺乳动物的嗅球中表达，并且在不同的物种中表现出高度的多样性。Vmn2r85基因的表达和功能可能与其在嗅觉信号传导中的作用密切相关，参与调节动物的社交行为、繁殖和生存等生物学过程。

在进化过程中，基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件，这两种动态过程之间的平衡对物种之间基因数量的主要差异做出了贡献[1]。基因复制后，通常两个基因副本会以大约相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是高度不均匀的，其中一个副本会从其同源基因中显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以生成实质上全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中复制的同源盒基因就发生了不对称进化，在每种情况下都产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌发病率高的家族，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经鉴定出高渗透性基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要研究领域，它描述了基因和蛋白质之间的连接性，以及这些连接性如何产生分子网络图，这些图类似于复杂的电路图。对这种连接性的系统理解需要开发一个用于描述电路的数学框架。从工程的角度来看，走向这样一个框架的自然途径是构建和分析构成网络的基础子模块。最近，在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法成为可能，通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它通过引入突变来产生一个完全失去功能的基因型。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过非基因座抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述，基因Vmn2r85是一种编码嗅觉受体的基因，参与调节动物的社交行为、繁殖和生存等生物学过程。基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件，这两种动态过程之间的平衡对物种之间基因数量的主要差异做出了贡献。基因调控网络是细胞生物学中的一个重要研究领域，它描述了基因和蛋白质之间的连接性，以及这些连接性如何产生分子网络图。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它通过引入突变来产生一个完全失去功能的基因型。基因Vmn2r85的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和进化机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-11275_6J_623734_Vmn2r85_Exon 2~5_A_strategy.pdf
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