Dok6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dok6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11271

品系全称

C57BL/6JCya-Dok6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-623279-Dok6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dok6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
docking protein 6
基因别称
Dok-6
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039173 | Ensembl: ENSMUST00000097495
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dok6,也称为下游酪氨酸激酶6,是一种在神经系统特异性表达的适配蛋白。它最初被认为是神经突生长的调节因子,但最近的研究表明,Dok6可能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和信号转导。Dok6基因位于人染色体18q22.2上,编码一个包含PH结构域、PTB结构域和SH3结构域的蛋白质。这些结构域使Dok6能够与多种蛋白质相互作用,从而在细胞信号转导中发挥重要作用。

Dok6在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖相关疾病、急性髓系白血病、Hirschsprung病和慢性胰腺炎。在肥胖相关疾病中,Dok6表达上调,可能在肥胖引起的炎症和骨关节炎等疾病中发挥重要作用[1]。在急性髓系白血病中,Dok6启动子甲基化与不良预后相关,可能作为一种潜在的治疗靶点[2]。在Hirschsprung病中,Dok6基因多态性与疾病易感性相关,可能在神经发育中发挥作用[3]。在慢性胰腺炎中,Dok6基因与疼痛程度相关,可能作为疼痛治疗的潜在靶点[4]。

此外,Dok6基因还与染色体脆性位点FRA18C相关,该位点可能在染色体断裂和重排中发挥作用[5]。在遗传性肾病研究中,Dok6基因的多态性与肾功能相关,可能参与肾脏疾病的发病机制[6]。

综上所述,Dok6是一种重要的适配蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生。Dok6在肥胖、急性髓系白血病、Hirschsprung病和慢性胰腺炎等疾病中发挥重要作用,可能作为这些疾病的治疗靶点。此外,Dok6基因还与染色体脆性位点和肾脏疾病相关,可能参与这些疾病的发病机制。对Dok6的深入研究有助于揭示其在生物学和疾病发生中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Acharjee, Animesh, Wijesinghe, Susanne N, Russ, Dominic, Gkoutos, Georgios, Jones, Simon W. 2024. Cross-species transcriptomics identifies obesity associated genes between human and mouse studies. In Journal of translational medicine, 22, 592. doi:10.1186/s12967-024-05414-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918843/
2. Sun, Guo-Kang, Tang, Li-Juan, Zhou, Jing-Dong, Qian, Jun, Yao, Dong-Ming. 2019. DOK6 promoter methylation serves as a potential biomarker affecting prognosis in de novo acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 8, 6393-6402. doi:10.1002/cam4.2540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31486300/
3. Lan, Chaoting, Wu, Yuxin, Wang, Ning, Zeng, Jixiao, Xia, Huimin. 2021. Association between ABHD1 and DOK6 polymorphisms and susceptibility to Hirschsprung disease in Southern Chinese children. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 9609-9616. doi:10.1111/jcmm.16905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34545688/
4. Dunbar, Ellyn K, Greer, Phil J, Saloman, Jami L, Yadav, Dhiraj, Whitcomb, David C. 2024. Genetics of constant and severe pain in the NAPS2 cohort of recurrent acute and chronic pancreatitis patients. In The journal of pain, 27, 104754. doi:10.1016/j.jpain.2024.104754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39674387/
5. Debacker, Kim, Winnepenninckx, Birgitta, Ben-Porat, Neta, Kerem, Batsheva, Frank Kooy, R. . FRA18C: a new aphidicolin-inducible fragile site on chromosome 18q22, possibly associated with in vivo chromosome breakage. In Journal of medical genetics, 44, 347-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17475918/
6. Liu, Ching-Ti, Garnaas, Maija K, Tin, Adrienne, Kao, W Linda, Fox, Caroline S. 2011. Genetic association for renal traits among participants of African ancestry reveals new loci for renal function. In PLoS genetics, 7, e1002264. doi:10.1371/journal.pgen.1002264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931561/