智鼠故事 
C57BL/6JCya-Fscbem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Fscb-KO
产品编号：
S-KO-11267
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Fscb-KO mice (Strain S-KO-11267) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Fscbem1/Cya
品系编号
KOCMP-623046-Fscb-B6J-VA
产品编号
S-KO-11267
基因名
Fscb
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
EG623046
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3646964 Mice exhibit normal male fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Fscb位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Fscb基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Fscb-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Fscb基因位于小鼠12号染色体上，由1号外显子组成，其中ATG起始密码子和TGA终止密码子均位于1号外显子（转录本Fscb-201：ENSMUST00000059833）。1号外显子被选为靶点，大小约为3184bp。敲除区域覆盖了编码区的100.0%。通过PCR和测序分析对出生的小鼠进行基因型鉴定。此外，Fscb-KO小鼠模型可用于研究Fscb基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
FSCB，即纤维鞘CABYR结合蛋白，是一种在雄性哺乳动物精子的纤维鞘中发现的精子特异性蛋白质。该基因的表达在精子发生过程中逐渐增加，并在伸长的精子细胞中达到峰值。FSCB具有10个经典的Pro-X-X-Pro基序和42个磷酸化位点，这些特征对于精子获能至关重要。FSCB与CABYR结合，后者是一种在精子获能过程中酪氨酸磷酸化的钙结合蛋白。FSCB的磷酸化由蛋白激酶A催化，并且在钙覆盖实验中被证明是精子中的钙结合蛋白。FSCB在精子鞭毛的纤维鞘的皮质层中定位，并在纤维鞘组装的后期阶段发挥作用。FSCB的表达模式以及在精子鞭毛中的定位表明它可能参与精子鞭毛的组装和功能[2]。
在植物病毒与昆虫媒介的相互作用中，FSCB也发挥着重要作用。研究表明，番茄斑萎正交病毒（TSWV）通过下调FSCB-like基因的表达，导致西方花蓟马（Frankliniella occidentalis）后代性别比例偏向雄性。FSCB-like基因的表达在TSWV暴露的蓟马中显著下调，导致雄性偏斜的性别比例。RNA干扰技术进一步证实了FSCB-like基因下调与后代性别比例偏斜之间的关系。这项研究不仅加深了我们对病毒-媒介相互作用的理解，而且还确定了一个潜在的基因管理目标，即通过操纵雄性生育能力来控制TSWV的主要媒介F. occidentalis[1]。
FSCB基因的变异与人类健康相关。例如，研究发现FSCB基因的变异与眼球的屈光不正相关。在Beaver Dam Eye研究中，FSCB基因的变异与眼球屈光不正的球形等值有关，这可能为近视和远视的发生机制提供新的线索[3]。此外，FSCB基因的变异还与裸鼹鼠的精子退化表型相关。裸鼹鼠的FSCB基因缺失可能是其独特的生理特征之一，例如对缺氧的耐受性、对氧化应激的抵抗力和对神经系统的保护[4]。
在动物繁殖方面，FSCB基因也与生长和繁殖性状相关。例如，研究发现FSCB基因与粉红色眼睛白貂的繁殖性状相关。在粉红色眼睛白貂中，FSCB基因的变异与出生存活数量相关，这表明FSCB基因可能参与调控动物的繁殖能力[5]。
此外，FSCB基因还与人类癌症相关。研究发现，在骨肉瘤中，FSCB基因存在突变。FSCB基因的突变可能参与骨肉瘤的发病机制，并为骨肉瘤的治疗提供新的靶点[6]。
在神经发育方面，FSCB基因也与脑性瘫痪相关。研究发现，FSCB基因的拷贝数变异与脑性瘫痪的发生相关。FSCB基因的拷贝数变异可能影响脑性瘫痪的发病机制，并为脑性瘫痪的诊断和治疗提供新的线索[7]。
FSCB基因的表达在精子发生过程中逐渐增加，并在伸长的精子细胞中达到峰值。FSCB基因在精子鞭毛的纤维鞘的皮质层中定位，并在纤维鞘组装的后期阶段发挥作用。FSCB基因的变异与人类健康相关，包括眼球的屈光不正、裸鼹鼠的精子退化表型、动物的生长和繁殖性状、人类癌症和神经发育等。FSCB基因的研究有助于深入理解其在精子发生、生长和繁殖、癌症和神经发育等方面的作用机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tao, Min, Wan, Yanran, Zheng, Xiaobin, Zhou, Xuguo, Wu, Qingjun. 2022. Tomato spotted wilt orthotospovirus shifts sex ratio toward males in the western flower thrips, Frankliniella occidentalis, by down-regulating a FSCB-like gene. In Pest management science, 78, 5014-5023. doi:10.1002/ps.7125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36054039/
2. Li, Yan-Feng, He, Wei, Jha, Kula N, Flickinger, Charles J, Herr, John C. 2007. FSCB, a novel protein kinase A-phosphorylated calcium-binding protein, is a CABYR-binding partner involved in late steps of fibrous sheath biogenesis. In The Journal of biological chemistry, 282, 34104-19. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17855365/
3. Chen, Fei, Duggal, Priya, Klein, Barbara E K, Iyengar, Sudha K, Klein, Alison P. 2016. Variation in PTCHD2, CRISP3, NAP1L4, FSCB, and AP3B2 associated with spherical equivalent. In Molecular vision, 22, 783-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27440996/
4. Sokolowski, Dustin J, Miclăuş, Mihai, Nater, Alexander, Balmus, Gabriel, Wilson, Michael D. 2024. An updated reference genome sequence and annotation reveals gene losses and gains underlying naked mole-rat biology. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.26.625329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39651266/
5. Shi, Hongyu, Liu, Linling, Larsen, Peter Foged, Zhang, Haihua, Liu, Zongyue. 2024. Genomic Regions Associated with Growth and Reproduction Traits in Pink-Eyed White Mink. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15091142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39336733/
6. Choy, Edwin, Hornicek, Francis, MacConaill, Laura, Garraway, Levi, Duan, Zhenfeng. 2011. High-throughput genotyping in osteosarcoma identifies multiple mutations in phosphoinositide-3-kinase and other oncogenes. In Cancer, 118, 2905-14. doi:10.1002/cncr.26617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22006429/
7. McMichael, Gai, Girirajan, Santhosh, Moreno-De-Luca, Andres, Martin, Christa Lese, MacLennan, Alastair. 2013. Rare copy number variation in cerebral palsy. In European journal of human genetics : EJHG, 22, 40-5. doi:10.1038/ejhg.2013.93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23695280/
