Krtap10-31-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap10-31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11261

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap10-31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-622629-Krtap10-31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap10-31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11261) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
keratin associated protein 10-31
基因别称
EG622629,Gm10318
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162944.1 | Ensembl: ENSMUST00000186874
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~675 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gm10318,也称为Gm10318基因,是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因的具体功能目前尚不完全清楚,但根据已有的研究成果,我们可以推断出该基因可能在细胞生长、发育和疾病发生过程中发挥重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不平衡的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。因此,我们可以推测Gm10318基因可能是由其同源基因复制而来,并在进化过程中发生了显著的变化,从而获得了新的功能。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已鉴定出BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。这提示我们,Gm10318基因可能参与DNA修复过程,从而影响乳腺癌的发生。

工程基因回路是后基因组研究的一个重要焦点,目的是理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图,为了系统地理解这些网络,需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的基础模块是通向这一框架的自然途径。近年来,测序和基因工程实验的进展使得设计、实施和数学建模以及定量分析合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因回路学科的出现,它提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法有重要应用[3]。这表明,我们可以通过构建和操作Gm10318基因的合成回路来研究其功能和调控机制。

基因敲除是生物学中研究基因功能的常用方法。基因敲除产生完全的基因失活表型,并且最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中大约有四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被挽救。这种“必需性绕过”(BOE)的基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。这提示我们,Gm10318基因可能与其他基因相互作用,从而影响其功能和表达。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。基因调控网络通过连接基因和蛋白质来产生分子网络图,这些网络图类似于复杂的电路,需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的基础模块是通向这一框架的自然途径。近年来,测序和基因工程实验的进展使得设计、实施和数学建模以及定量分析合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因回路学科的出现,它提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架[3]。因此,我们可以通过研究Gm10318基因在基因调控网络中的作用来了解其功能和调控机制。

基因片段是指基因的一部分,可能包含基因的一部分或全部编码序列。基因片段在基因表达和调控中发挥重要作用。基因片段的变异可能导致基因表达的改变,从而影响生物学过程。因此,研究Gm10318基因的片段可能有助于了解其功能和调控机制[5]。

植物的抗病反应依赖于抗病基因的表达和调控。抗病基因的表达和调控可以影响植物对病原体的抗性。因此,研究Gm10318基因在植物抗病反应中的作用可能有助于了解其功能和调控机制[6]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达调控是免疫学中的一个重要问题。MHC基因的表达调控可以影响抗原呈递和免疫反应。因此,研究Gm10318基因在MHC基因表达调控中的作用可能有助于了解其功能和调控机制[7]。

基因的定义是生物学中的一个基本问题。基因是生物体遗传信息的基本单位,它包含编码蛋白质或RNA的序列。因此,研究Gm10318基因的定义和功能可能有助于我们更好地理解基因的本质和功能[8]。

基因转移技术在研究中具有重要作用。基因转移技术可以用于研究基因功能、基因表达调控和基因治疗等领域。因此,研究Gm10318基因的基因转移技术可能有助于了解其功能和调控机制[9]。

综上所述,Gm10318基因是一种在哺乳动物中发现的基因,其具体功能目前尚不完全清楚。根据已有的研究成果,我们可以推测Gm10318基因可能在细胞生长、发育和疾病发生过程中发挥重要作用。未来的研究需要进一步探索Gm10318基因的功能和调控机制,以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
8. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
9. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/