Arhgef26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11258

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-622434-Arhgef26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 26
基因别称
4631416L12Rik,8430436L14Rik,SGEF
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081295 | Ensembl: ENSMUST00000079300
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918053Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defective activation of RhoG and reduced membrane protrusion after ICAM-1 clustering.
Arhgef26,也称为Rho鸟苷酸交换因子26,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质属于Rho鸟苷酸交换因子家族,该家族的成员负责激活Rho家族的小GTPases,这些小GTPases在细胞骨架重组、细胞粘附、信号转导和细胞迁移等过程中发挥关键作用。Arhgef26的表达和功能在多种细胞类型和组织中都有所不同,其表达水平受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和激素等。

Arhgef26在多种疾病中发挥重要作用,包括感染性疾病、癌症、代谢性疾病和心血管疾病。以下是一些关于Arhgef26在疾病发生和发展中的研究进展:

1. 在感染性疾病方面,Arhgef26被发现在沙门氏菌入侵和炎症反应中发挥重要作用。一项研究发现,Arhgef26的自然遗传变异使得淋巴细胞对沙门氏菌的侵袭更为敏感。进一步的研究表明,Arhgef26可以调节沙门氏菌在宿主细胞中的入侵,并且这种调节作用依赖于宿主细胞类型和沙门氏菌的血清型[1]。此外,Arhgef26还在肠道发热小鼠模型中调节细菌负荷和炎症反应[1]。

2. 在癌症方面,Arhgef26的表达和功能与多种癌症的发生和发展相关。一项研究发现,Arhgef26在皮肤鳞状细胞癌中发挥重要作用。通过基因共表达网络分析,研究人员鉴定了7个与皮肤鳞状细胞癌相关的关键基因,其中包括Arhgef26[2]。此外,Arhgef26还与肝癌的发生和发展相关,其在肝癌细胞中的表达上调,并且其表达水平与患者的生存预后相关[4]。此外,Arhgef26还与铁死亡相关,铁死亡是一种新的细胞死亡方式,与骨关节炎的发生和发展相关。研究发现,Arhgef26是铁死亡相关基因之一,其表达水平与骨关节炎的诊断和预后相关[5]。

3. 在代谢性疾病方面,Arhgef26的表达和功能与肌肉脂肪沉积相关。一项研究发现,Arhgef26在肌肉脂肪沉积过程中发挥重要作用。通过多组学分析,研究人员发现Arhgef26在肌肉脂肪组织中特异性高表达,并且其表达水平与肌肉脂肪沉积相关[3]。此外,Arhgef26还与冠状动脉疾病的发生和发展相关,其在血管内皮细胞中的表达上调,并且其表达水平与患者的生存预后相关[6]。

4. 在心血管疾病方面,Arhgef26的表达和功能与血管修复和新内膜形成相关。一项研究发现,Arhgef26在血管平滑肌细胞中发挥重要作用。通过基因敲除和基因激活实验,研究人员发现Arhgef26可以调节血管平滑肌细胞的增殖和分化,进而影响血管修复和新内膜形成[7]。此外,Arhgef26还与平滑肌细胞的炎症反应相关,其表达上调可以促进平滑肌细胞的炎症反应,进而影响血管修复和新内膜形成[7]。

综上所述,Arhgef26是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达和功能与多种疾病的发生和发展相关。Arhgef26的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bourgeois, Jeffrey S, Wang, Liuyang, Rabino, Agustin F, Garcia-Mata, Rafael, Ko, Dennis C. 2021. ARHGEF26 enhances Salmonella invasion and inflammation in cells and mice. In PLoS pathogens, 17, e1009713. doi:10.1371/journal.ppat.1009713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34242364/
2. Chen, Huizhen, Yang, Jiankang, Wu, Wenjuan. 2021. Seven key hub genes identified by gene co-expression network in cutaneous squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 21, 852. doi:10.1186/s12885-021-08604-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34301206/
3. Ueda, Shuji, Hosoda, Mana, Yoshino, Ken-Ichi, Yamanoue, Minoru, Shirai, Yasuhito. 2021. Gene Expression Analysis Provides New Insights into the Mechanism of Intramuscular Fat Formation in Japanese Black Cattle. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12081107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440281/
4. Zhou, Dongkai, Gao, Bingqiang, Yang, Qifan, Kong, Yang, Wang, Weilin. 2019. Integrative Analysis of ceRNA Network Reveals Functional lncRNAs in Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In BioMed research international, 2019, 2601271. doi:10.1155/2019/2601271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31886187/
5. Qiu, Yue, Yao, Jun, Li, Lin, Long, Xingqing, Li, Jingqi. 2023. Machine learning identifies ferroptosis-related genes as potential diagnostic biomarkers for osteoarthritis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1198763. doi:10.3389/fendo.2023.1198763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37378023/
6. Wünnemann, Florian, Fotsing Tadjo, Thierry, Beaudoin, Mélissa, Kleinstiver, Benjamin P, Lettre, Guillaume. 2023. Multimodal CRISPR perturbations of GWAS loci associated with coronary artery disease in vascular endothelial cells. In PLoS genetics, 19, e1010680. doi:10.1371/journal.pgen.1010680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36928188/
7. Zahedi, Farima, Nazari-Jahantigh, Maliheh, Zhou, Zhe, Weber, Christian, Schober, Andreas. 2016. Dicer generates a regulatory microRNA network in smooth muscle cells that limits neointima formation during vascular repair. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 74, 359-372. doi:10.1007/s00018-016-2349-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27622243/