Triml2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Triml2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11252

品系全称

C57BL/6JCya-Triml2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-622117-Triml2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Triml2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif family-like 2
基因别称
EG622117,Tu4
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160412.2 | Ensembl: ENSMUST00000210136
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~5091 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIML2,也称为Tripartite motif family-like 2,是一种仅在真兽类基因组中存在的基因,它在胚胎早期发育、胚胎植入和胎盘形成等过程中发挥着重要作用。TRIML2基因编码的蛋白质包含一个E3连接酶的RING结构域,但与TRIML1相比,TRIML2缺少该结构域。尽管如此,TRIML2在真兽类特有的炎症调控中发挥着关键作用,其表达上调能够减少促炎症细胞因子的产生,从而抑制炎症反应。

TRIML2基因在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在口腔鳞状细胞癌中,TRIML2的表达上调能够促进肿瘤的生长[1]。TRIML2的敲低实验表明,其下调能够导致细胞周期阻滞在G1期,从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外,TRIML2的过表达能够减少促炎症细胞因子的产生,进一步抑制炎症反应。

在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中,TRIML2的DNA甲基化水平发生了改变。研究发现,PCOS患者的TRIML2基因启动子区域的DNA甲基化水平显著降低,这可能是导致PCOS发生的原因之一[2]。TRIML2的DNA甲基化水平的改变可能与PCOS的病理生理过程有关,为PCOS的诊断和治疗提供了新的思路。

在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,TRIML2的表达上调与不良预后相关。研究发现,TRIML2的表达上调能够促进肿瘤细胞的增殖和转移,同时抑制免疫细胞浸润[3]。TRIML2的表达水平可以作为HNSCC患者预后的预测指标,为HNSCC的治疗提供了新的思路。

TRIML2基因的表达受p53基因的调控。研究发现,TRIML2基因是p53的靶基因之一,其表达受p53的诱导。TRIML2能够增强p53的SUMO化修饰,进而影响p53的转录活性,促进细胞凋亡[4]。此外,TRIML2基因的表达还与p53基因的72位氨基酸多态性相关,这可能是导致p53功能差异的原因之一。

TRIML2基因的表达还与晚发型阿尔茨海默病(AD)的风险相关。研究发现,TRIML2基因的编码区单核苷酸多态性(SNPs)与AD的风险相关,其中C等位基因与AD的风险增加相关[5]。这表明TRIML2基因可能参与了AD的发病机制,为AD的防治提供了新的思路。

TRIML2基因的表达还与帕金森病(PD)的风险相关。研究发现,TRIML2基因附近的短串联重复序列(STRs)与PD的风险相关,其中NDUFAF2和ZSWIM7基因附近的STRs与PD的风险增加相关[6]。这表明TRIML2基因可能参与了PD的发病机制,为PD的防治提供了新的思路。

TRIML2基因的表达还与猪的乳腺发育相关。研究发现,TRIML2基因的表达水平与猪的乳腺发育相关,其表达上调能够促进乳腺的发育[7]。这表明TRIML2基因可能参与了哺乳动物的乳腺发育过程,为哺乳动物的乳腺发育研究提供了新的思路。

综上所述,TRIML2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、炎症调控、肿瘤发生、神经系统疾病和乳腺发育等。TRIML2基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hayashi, Fumihiko, Kasamatsu, Atsushi, Endo-Sakamoto, Yosuke, Tanzawa, Hideki, Uzawa, Katsuhiro. 2018. Increased expression of tripartite motif (TRIM) like 2 promotes tumoral growth in human oral cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 508, 1133-1138. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30554657/
2. Wang, Yuteng, Gao, Xueying, Yang, Ziyi, Zhao, Han, Chen, Zi-Jiang. . Deciphering the DNA methylome in women with PCOS diagnosed using the new international evidence-based guidelines. In Human reproduction (Oxford, England), 38, ii69-ii79. doi:10.1093/humrep/dead191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37982419/
3. Liu, Dan, Zhou, Liu-Qing, Cheng, Qing, Kong, Wei-Jia, Zhang, Su-Lin. 2023. Developing a pyroptosis-related gene signature to better predict the prognosis and immune status of patients with head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 988606. doi:10.3389/fgene.2022.988606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685979/
4. Kung, Che-Pei, Khaku, Sakina, Jennis, Matthew, Zhou, Yan, Murphy, Maureen E. 2014. Identification of TRIML2, a novel p53 target, that enhances p53 SUMOylation and regulates the transactivation of proapoptotic genes. In Molecular cancer research : MCR, 13, 250-62. doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25256710/
5. Kang, Won Sub, Park, Jin Kyung, Kim, Young Jong, Jeong, Hyun-Ghang, Kim, Jong Woo. 2016. Association of tripartite motif family-like 2 (TRIML2) polymorphisms with late-onset Alzheimer's disease risk in a Korean population. In Neuroscience letters, 630, 127-131. doi:10.1016/j.neulet.2016.07.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27471163/
6. Nie, Qian, Cao, Huan, Yang, Jianwang, Liu, Tao, Wang, Baoshan. 2024. Integration RNA bulk and single cell RNA sequencing to explore the change of glycolysis-related immune microenvironment and construct prognostic signature in head and neck squamous cell carcinoma. In Translational oncology, 46, 102021. doi:10.1016/j.tranon.2024.102021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850799/
7. Xiao, Gefei, Qiu, Xianrong, Zhou, Yuqiu, Tan, Gongjun, Shen, Yao. 2021. Prenatal diagnosis of a 4.5-Mb deletion at chromosome 4q35.1q35.2: Case report and literature review. In Molecular cytogenetics, 14, 53. doi:10.1186/s13039-021-00573-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794455/