Tmem170b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem170b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11251

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem170bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-621976-Tmem170b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem170b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 170B
基因别称
EG621976
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163572.2 | Ensembl: ENSMUST00000129449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~171 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem170b,全称为Transmembrane protein 170B,是一种跨膜蛋白。该基因编码的蛋白质参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Tmem170b在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、胰腺癌和宫颈癌。

在乳腺癌中,Tmem170b被证明是一种肿瘤抑制基因。研究表明,Tmem170b通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制乳腺癌的增殖、转移和肿瘤发生[2]。此外,Tmem170b的表达与乳腺癌患者的总体生存率相关,这表明Tmem170b可能成为乳腺癌治疗的新靶点。

在胰腺癌中,Tmem170b的表达水平与患者的预后相关。研究发现,胰腺癌组织中Tmem170b的表达水平显著低于非肿瘤组织,且低Tmem170b表达与较差的分化程度相关[1]。此外,Tmem170b的表达与免疫浸润相关,高Tmem170b表达与抗肿瘤免疫微环境相关,包括B细胞、T细胞、树突状细胞、单核细胞、M1巨噬细胞、中性粒细胞和自然杀伤细胞的浸润增加,以及调节性T细胞和骨髓来源的抑制细胞的浸润减少。这表明Tmem170b可能通过调节免疫反应来抑制胰腺癌的发生和发展。

在宫颈癌中,Tmem170b的表达受到miR-18a-5p的调控。研究发现,miR-18a-5p在宫颈癌组织中显著上调,并且能够抑制Tmem170b的表达。过表达Tmem170B能够抑制CAF来源的细胞外囊泡介导的宫颈癌细胞的增殖、迁移和抑制凋亡,这表明Tmem170b可能成为宫颈癌诊断和治疗的新靶点[3]。

此外,Tmem170b还与猪的妊娠长度相关。研究发现,Tmem170b是猪妊娠长度的重要候选基因之一[4]。

综上所述,Tmem170b在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、胰腺癌和宫颈癌。Tmem170b可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路、调节免疫反应和抑制CAF来源的细胞外囊泡介导的宫颈癌细胞的增殖、迁移和抑制凋亡来抑制癌症的发生和发展。此外,Tmem170b还与猪的妊娠长度相关。因此,Tmem170b可能成为癌症和猪妊娠长度相关疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Zhang, Zilong, Shang, Jin, Dai, Zonglin, Feng, Tianhang, Huang, Xiaolun. 2022. Transmembrane Protein 170B is a Prognostic Biomarker and Associated With Immune Infiltrates in Pancreatic Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 848391. doi:10.3389/fgene.2022.848391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35601487/
2. Li, Mengwei, Han, Yanzhen, Zhou, Haoze, Hu, Jialiang, Xu, Hanmei. 2018. Transmembrane protein 170B is a novel breast tumorigenesis suppressor gene that inhibits the Wnt/β-catenin pathway. In Cell death & disease, 9, 91. doi:10.1038/s41419-017-0128-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29367600/
3. Kang, Cong, Duo, Yali, Zheng, Lei, Qiu, Lei, Bi, FengLing. 2023. CAFs-derived exosomes promote the development of cervical cancer by regulating miR-18a-5p-TMEM170B signaling axis. In Biochemical and biophysical research communications, 694, 149403. doi:10.1016/j.bbrc.2023.149403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38147699/
4. Shi, Lijun, Li, Huihui, Wang, Lixian. 2023. Genetic parameters estimation and genome molecular marker identification for gestation length in pigs. In Frontiers in genetics, 13, 1046423. doi:10.3389/fgene.2022.1046423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685960/