Gm12695-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm12695-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11247

品系全称

C57BL/6JCya-Gm12695em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-620779-Gm12695-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm12695-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11247) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 12695
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081284 | Ensembl: ENSMUST00000107071
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm12695是一个功能未知的基因,它在小鼠大脑中通常以极低的水平表达。然而,研究表明,当外源DNA整合到宿主基因组中时,基因Gm12695的表达模式会发生显著变化。例如,在R6/2小鼠中,一个经过重组的转基因整合到Gm12695基因内部,导致该基因的部分片段(外显子8-11)在皮层中的表达显著增加[1]。这一发现表明,转基因整合可以对宿主基因组产生深远的影响,并可能影响基因的表达模式和生物学功能。

此外,另一项研究发现,在Tg-5xFAD小鼠中,慢性暴露于1950 MHz射频电磁场(RF-EMF)可以显著降低Aβ斑块、APP和APP羧基末端片段(CTFs)的水平,并改善记忆力。基因分析显示,Gm12695基因在RF-EMF暴露的Tg-5xFAD小鼠中表达显著改变,表明RF-EMF可能直接影响了AD病理学[2]。

综合上述研究,基因Gm12695是一个功能未知的基因,但其表达模式受到转基因整合和射频电磁场暴露的影响。这些研究结果提示,Gm12695基因可能在神经退行性疾病的发生和发展中发挥作用,但其具体功能仍需进一步研究。同时,这些研究也强调了基因表达模式的改变可能与神经退行性疾病的发生和发展密切相关,为深入了解神经退行性疾病的发病机制提供了新的线索。

参考文献:
1. Jacobsen, Jessie C, Erdin, Serkan, Chiang, Colby, Gusella, James F, Talkowski, Michael E. 2017. Potential molecular consequences of transgene integration: The R6/2 mouse example. In Scientific reports, 7, 41120. doi:10.1038/srep41120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28120936/
2. Jeong, Ye Ji, Kang, Ga-Young, Kwon, Jong Hwa, Lee, Yun-Sil, Lee, Hae-June. . 1950 MHz Electromagnetic Fields Ameliorate Aβ Pathology in Alzheimer's Disease Mice. In Current Alzheimer research, 12, 481-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26017559/