Zfp963-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp963-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11243

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp963em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-620419-Zfp963-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp963-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 963
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001200023.1 | Ensembl: ENSMUST00000130458
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7180 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp963,也称为锌指蛋白963,是一种在生物体内发挥重要作用的基因。锌指蛋白是一类具有锌指结构的蛋白质,这些蛋白质通常具有一个或多个锌指结构域,这些结构域由两个反向平行的β折叠和一个α螺旋组成,形成一个稳定的结构。锌指蛋白通过锌指结构域与其他蛋白质或DNA结合,参与调控基因表达、蛋白质翻译后修饰和信号传导等多种生物学过程。

Zfp963基因编码的蛋白质具有多个锌指结构域,使其能够与DNA或其他蛋白质相互作用,从而在基因表达调控中发挥作用。研究发现,Zfp963基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、表观遗传修饰和转录因子等。例如,Zfp963基因的表达受到DNA损伤修复通路和p53信号通路的调控。DNA损伤修复通路中的关键蛋白如ATM和CHEK2等能够调控Zfp963基因的表达,从而影响DNA修复和细胞凋亡等生物学过程[1]。

Zfp963基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生等。研究发现,Zfp963基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,如乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌等。例如,Zfp963基因的突变与乳腺癌的发生风险相关,而Zfp963基因的表达上调与结直肠癌的转移和侵袭相关[1]。

Zfp963基因在基因表达调控中发挥重要作用。研究发现,Zfp963基因能够与DNA结合,直接调控基因的转录和表达。例如,Zfp963基因能够与DNA结合,抑制基因的表达,从而影响细胞增殖和分化等生物学过程。此外,Zfp963基因还能够与其他转录因子相互作用,形成复合物,共同调控基因的表达。例如,Zfp963基因与p53转录因子相互作用,共同调控基因的表达,从而影响细胞凋亡和DNA修复等生物学过程[1]。

Zfp963基因在表观遗传修饰中也发挥重要作用。研究发现,Zfp963基因的表达受到DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传机制的调控。例如,Zfp963基因的表达受到DNA甲基化的调控,DNA甲基化水平的变化能够影响Zfp963基因的表达和功能。此外,Zfp963基因还能够与其他表观遗传修饰因子相互作用,共同调控基因的表达和功能[1]。

综上所述,基因Zfp963是一种重要的基因,参与调控基因表达、蛋白质翻译后修饰和信号传导等多种生物学过程。Zfp963基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌等。Zfp963基因的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/