Siglec15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Siglec15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11240

品系全称

C57BL/6JCya-Siglec15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-620235-Siglec15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siglec15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialic acid binding Ig-like lectin 15
基因别称
Cd33l3,EG620235,SIGLEC-I
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001101038 | Ensembl: ENSMUST00000170760
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3646642Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired osteoclast differentiation and function and mild osteopetrosis.
Siglec15,也称为Sialic acid-binding Ig-like lectin 15,是一种免疫球蛋白样凝集素,属于Siglec家族。Siglec家族成员是一类在免疫细胞表面表达的蛋白质,能够识别并结合唾液酸化的糖蛋白,从而调节免疫反应。Siglec15主要表达于巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞表面,参与免疫应答的调节。

Siglec15在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,Siglec15在膀胱癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和甲状腺癌等多种癌症组织中表达上调。Siglec15的表达水平与肿瘤微环境(TME)的免疫状态密切相关。例如,在膀胱癌中,高表达Siglec15的肿瘤呈现出非炎症性的TME特征,免疫浸润程度较低,对免疫治疗的反应较差[1]。而在胰腺癌中,Siglec15能够增强肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的免疫抑制功能,促进肿瘤的生长[2]。在非小细胞肺癌中,Siglec15的表达水平与肿瘤的进展和骨转移相关,Siglec15的敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[3]。

Siglec15的表达和功能受到多种因素的调控。例如,研究发现,Arid1a基因的缺失可以抑制巨噬细胞分化为成熟的破骨细胞,从而减少骨吸收,这与Siglec15的表达下调有关[5]。此外,Siglec15还可以与其他免疫检查点分子相互作用,共同调节免疫应答。例如,Siglec15可以与PD-L1等免疫检查点分子相互作用,增强免疫抑制功能[4]。

综上所述,Siglec15是一种重要的免疫调节分子,在多种癌症中发挥重要作用。Siglec15的表达和功能受到多种因素的调控,并与其他免疫检查点分子相互作用,共同调节免疫应答。因此,Siglec15可能成为癌症免疫治疗的新靶点。

参考文献:
1. Hu, Jiao, Yu, Anze, Othmane, Belaydi, Chen, Jinbo, Zu, Xiongbing. 2021. Siglec15 shapes a non-inflamed tumor microenvironment and predicts the molecular subtype in bladder cancer. In Theranostics, 11, 3089-3108. doi:10.7150/thno.53649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537076/
2. Li, Tian-Jiao, Jin, Kai-Zhou, Li, Hao, Yu, Xian-Jun, Wu, Wei-Ding. 2022. SIGLEC15 amplifies immunosuppressive properties of tumor-associated macrophages in pancreatic cancer. In Cancer letters, 530, 142-155. doi:10.1016/j.canlet.2022.01.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35077803/
3. Liang, Haifeng, Chen, Qing, Hu, Zhichao, Jiang, Libo, Dong, Jian. . Siglec15 facilitates the progression of non-small cell lung cancer and is correlated with spinal metastasis. In Annals of translational medicine, 10, 281. doi:10.21037/atm-22-764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35434017/
4. Xu, Ji-Li, Guo, Yong. 2021. A comprehensive analysis of different gene classes in pancreatic cancer: SIGLEC15 may be a promising immunotherapeutic target. In Investigational new drugs, 40, 58-67. doi:10.1007/s10637-021-01176-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34515878/
5. Zhang, Yongxing, Sun, Hangxiang, Huang, Fei, Sun, Xuxu, Ye, Zhaoming. . The chromatin remodeling factor Arid1a cooperates with Jun/Fos to promote osteoclastogenesis by epigenetically upregulating Siglec15 expression. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 39, 775-790. doi:10.1093/jbmr/zjae042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38477755/