Zfp551-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp551-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11232

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp551em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-619331-Zfp551-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp551-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11232) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 551
基因别称
9630004E07Rik,Znf551
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033820.3 | Ensembl: ENSMUST00000080348
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7094 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp551,也称为锌指蛋白551,是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。Zfp551编码的蛋白包含锌指结构域,这种结构域在蛋白质与DNA的相互作用中扮演关键角色,参与基因表达的调控。锌指蛋白通常通过识别并结合特定的DNA序列来调控基因的转录,进而影响细胞的生物学行为。

在胚胎发育过程中,脑内皮细胞形成了一个名为血脑屏障(BBB)的动态界面,这个界面将大脑与循环系统隔离开来。BBB的形成对于维持大脑的稳态和神经元功能的正常运作至关重要。研究表明,Zfp551基因在脑内皮细胞中表达,并且与BBB的成熟过程密切相关。Zfp551的表达与Wnt/β-catenin信号通路下游的基因表达有关,该信号通路在BBB的形成中起着核心作用。因此,Zfp551可能通过影响Wnt/β-catenin信号通路来调控BBB的成熟过程[1]。

进一步的研究表明,Zfp551在单个脑内皮细胞中的表达存在显著异质性。这种异质性可能与脑内皮细胞在胚胎发育过程中的不同分化阶段有关。然而,Foxf2、Foxq1、Ppard或Zic3等基因的高表达与脑内皮细胞分化标记基因的表达增加相关。此外,Foxf2和Zic3在人类脐静脉内皮细胞中的表达能够诱导BBB分化标记基因的产生。这些发现表明,Zfp551可能通过与其他转录因子协同作用来调控脑内皮细胞的分化和BBB的形成[1]。

除了在胚胎发育中的作用,Zfp551的研究还涉及到成年大脑中BBB的维护和功能。研究表明,Zfp551的表达与成年大脑中BBB的稳定性有关。Zfp551可能通过调控与BBB相关的基因表达来影响BBB的通透性和选择性,从而维持大脑内环境的稳定[2]。

综上所述,Zfp551基因在脑内皮细胞的发育和BBB的形成中发挥重要作用。Zfp551的表达与Wnt/β-catenin信号通路下游的基因表达相关,并且可能通过与其他转录因子协同作用来调控脑内皮细胞的分化和BBB的形成。此外,Zfp551在成年大脑中BBB的维护和功能中也具有重要作用。深入研究Zfp551的功能和机制对于理解BBB的发育和功能具有重要意义,并为治疗与BBB相关的疾病提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Hupe, Mike, Li, Minerva Xueting, Kneitz, Susanne, Stenman, Jan M, Gessler, Manfred. 2017. Gene expression profiles of brain endothelial cells during embryonic development at bulk and single-cell levels. In Science signaling, 10, . doi:10.1126/scisignal.aag2476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698213/
2. Ben-Zvi, A, Liebner, S. 2021. Developmental regulation of barrier- and non-barrier blood vessels in the CNS. In Journal of internal medicine, 292, 31-46. doi:10.1111/joim.13263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33665890/