Gsk3a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gsk3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11222

品系全称

C57BL/6JCya-Gsk3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-606496-Gsk3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsk3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11222) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycogen synthase kinase 3 alpha
基因别称
2700086H06Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001031667 | Ensembl: ENSMUST00000071739
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~8.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152453Mice homozygous for a null allele exhibit improved glucose tolerance, increased insulin sensitivity, decreased fat mass and increased lean mass. Mice homozygous for another null allele exhibit male infertility.
Gsk3a(Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于Glycogen Synthase Kinase-3(GSK3)家族,该家族还包括另一个同源成员Gsk3b。Gsk3a和Gsk3b在结构上高度相似,但在不同的细胞类型和不同的生物学过程中发挥着独特的功能。Gsk3a在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、代谢和炎症反应。Gsk3a的活性受到多种信号通路的调控,包括Wnt/β-catenin通路、PI3K/AKT通路和糖原代谢通路。

在肿瘤发生和发展的过程中,Gsk3a也发挥着重要作用。研究发现,Gsk3a可以通过调节细胞增殖、凋亡和代谢等过程影响肿瘤的生长和转移。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Gsk3a的抑制可以促进肿瘤的生长,并抑制免疫细胞的浸润和T细胞的活性,从而逃避免疫系统的监视[1]。此外,Gsk3a还可以通过调节DNA修复和细胞凋亡等过程影响肿瘤对化疗药物的敏感性[4]。

Gsk3a在生殖系统中也发挥着重要作用,特别是在精子运动和男性生育中。研究发现,Gsk3a的表达和活性与人类精子的运动能力呈负相关。在雄性小鼠中,Gsk3a基因的敲除会导致精子运动能力下降,从而影响生育能力[5]。此外,Gsk3a还可以通过调节精子运动相关的基因表达和蛋白质磷酸化等过程影响精子运动[2,7]。

除了在肿瘤和生殖系统中的作用外,Gsk3a还参与调节其他生物学过程。例如,Gsk3a可以影响染色质的折叠和基因的表达,从而影响细胞的生物学功能[3]。此外,Gsk3a还可以通过调节非编码RNA的表达和功能影响基因表达和生物学过程[6]。

综上所述,Gsk3a是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调节细胞增殖、凋亡、代谢、炎症反应和精子运动等生物学过程。Gsk3a在肿瘤发生和发展、生殖系统和其他生物学过程中发挥着重要作用。深入研究Gsk3a的生物学功能和调控机制有助于理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Xin, Yang, Luyu, Shen, Xiaotian, Qin, Lunxiu, Lu, Lu. 2024. Targeting Gsk3a reverses immune evasion to enhance immunotherapy in hepatocellular carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2024-009642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39174053/
2. Freitas, M J, Silva, J V, Brothag, C, Fardilha, M, Vijayaraghavan, S. . Isoform-specific GSK3A activity is negatively correlated with human sperm motility. In Molecular human reproduction, 25, 171-183. doi:10.1093/molehr/gaz009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824926/
3. Park, Daniel S, Nguyen, Son C, Isenhart, Randi, Jain, Rajan, Joyce, Eric F. 2023. High-throughput Oligopaint screen identifies druggable 3D genome regulators. In Nature, 620, 209-217. doi:10.1038/s41586-023-06340-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438531/
4. Grassilli, Emanuela, Ianzano, Leonarda, Bonomo, Sara, Masiero, Laura, Lavitrano, Marialuisa. 2014. GSK3A is redundant with GSK3B in modulating drug resistance and chemotherapy-induced necroptosis. In PloS one, 9, e100947. doi:10.1371/journal.pone.0100947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24984063/
5. Bhattacharjee, Rahul, Goswami, Suranjana, Dudiki, Tejasvi, Kline, Douglas, Vijayaraghavan, Srinivasan. 2015. Targeted disruption of glycogen synthase kinase 3A (GSK3A) in mice affects sperm motility resulting in male infertility. In Biology of reproduction, 92, 65. doi:10.1095/biolreprod.114.124495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25568307/
6. Zeng, Jinhao, Guo, Jing, Gong, Daoyin, Chen, Longhui, Zhao, Ziming. . Weipixiao ameliorates gastric precancerous lesions in a rat's model by regulating GSK3¦Â and C-myc. In Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan, 38, 705-713. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32185987/
7. Wang, Jing, Wang, Jing, Wang, Min, Wang, Zibin, Huang, Shaoping. . Quantitative phosphoproteomics reveals GSK3A substrate network is involved in the cryodamage of sperm motility. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20211326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596222/