Cd274-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd274-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11214

品系全称

C57BL/6NCya-Cd274em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-60533-Cd274-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd274-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD274 antigen
基因别称
A530045L16Rik,B7h1,Pdcd1l1,Pdcd1lg1,Pdl1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021893 | Ensembl: ENSMUST00000016640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926446Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis, induced arthritis, nerve injury, autoimmune diabetes, bacterial infection, viral infection, and parasitic infection due to abnormal T cellmorphology and physiology.
CD274,也称为程序性死亡配体1(PD-L1),是一种重要的免疫检查点分子,参与调控免疫系统的活性和功能。PD-L1主要表达于肿瘤细胞表面,与T细胞上的PD-1受体结合,抑制T细胞的活化和增殖,从而抑制抗肿瘤免疫反应。CD274/PD-L1的过度表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关,是肿瘤免疫逃逸的关键机制之一[1]。

近年来,PD-L1已成为癌症免疫治疗的重要靶点。许多研究表明,PD-L1的表达水平与肿瘤患者的预后密切相关。例如,一项随机、开放标签、对照、III期临床试验表明,对于未经治疗的、PD-L1表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,一线帕博利珠单抗单药治疗可以显著改善总生存期和无进展生存期[2]。此外,CD274基因多态性也与多种疾病的发生和发展相关。例如,一项研究表明,CD274基因多态性可能与系统性红斑狼疮的易感性相关[5]。另一项研究表明,CD274基因多态性可能与肺癌的易感性相关[6]。

除了在肿瘤免疫治疗中的作用,CD274还与多种免疫细胞的功能相关。例如,一项研究表明,CD274在急性肺损伤/严重急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)中负调节M1巨噬细胞极化[3]。另一项研究表明,Kaposi肉瘤相关疱疹病毒复制和转录激活蛋白可以激活CD274/PD-L1基因启动子,从而调节免疫检查点,帮助病毒逃避和生存[4]。此外,一项研究表明,TIS11B形成的膜无细胞器TIS颗粒可以促进CD47和PD-L1等膜蛋白的表达和功能多样性[7]。

综上所述,CD274/PD-L1是一种重要的免疫检查点分子,参与调控免疫系统的活性和功能,影响肿瘤的发生、发展和免疫治疗的效果。CD274/PD-L1的研究有助于深入理解免疫系统的生物学功能和肿瘤免疫逃逸的机制,为肿瘤免疫治疗和疾病预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fabrizio, Federico Pio, Trombetta, Domenico, Rossi, Antonio, Castellana, Stefano, Muscarella, Lucia Anna. 2018. Gene code CD274/PD-L1: from molecular basis toward cancer immunotherapy. In Therapeutic advances in medical oncology, 10, 1758835918815598. doi:10.1177/1758835918815598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30574211/
2. Mok, Tony S K, Wu, Yi-Long, Kudaba, Iveta, Kush, Debra, Lopes, Gilberto. 2019. Pembrolizumab versus chemotherapy for previously untreated, PD-L1-expressing, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-042): a randomised, open-label, controlled, phase 3 trial. In Lancet (London, England), 393, 1819-1830. doi:10.1016/S0140-6736(18)32409-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30955977/
3. Tang, Nana, Yang, Yang, Xie, Yifei, Liu, Zeyi, Huang, Jian-An. 2024. CD274 (PD-L1) negatively regulates M1 macrophage polarization in ALI/ARDS. In Frontiers in immunology, 15, 1344805. doi:10.3389/fimmu.2024.1344805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38440722/
4. Miyazawa, Masanori, Yamamoto, Yuichiro, Katayama, Kazuhiro, Sugimoto, Yoshikazu, Noguchi, Kohji. 2022. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus replication and transcription activator protein activates CD274/PD-L1 gene promoter. In Cancer science, 114, 1718-1728. doi:10.1111/cas.15673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36411531/
5. Yang, Lu-Qi, Qin, Zhen, Fu, Lu, Xu, Wang-Dong. . Relationship between CD274 gene polymorphism and systemic lupus erythematosus risk in a Chinese Han population. In International journal of rheumatic diseases, 27, e15026. doi:10.1111/1756-185X.15026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287556/
6. Sakran, Mohamed I, Alalawy, Adel I, Alharbi, Amnah A, Toraih, Eman A, Elshazli, Rami M. 2023. The blockage signal for PD-L1/CD274 gene variants and their potential impact on lung carcinoma susceptibility. In International immunopharmacology, 125, 111180. doi:10.1016/j.intimp.2023.111180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37939515/
7. Ma, Weirui, Mayr, Christine. 2018. A Membraneless Organelle Associated with the Endoplasmic Reticulum Enables 3'UTR-Mediated Protein-Protein Interactions. In Cell, 175, 1492-1506.e19. doi:10.1016/j.cell.2018.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30449617/