Il21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11208

品系全称

C57BL/6NCya-Il21em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-60505-Il21-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11208) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 21
基因别称
IL-21
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291041 | Ensembl: ENSMUST00000161015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890474Mice homozygous for disruptions in this gene develop normally and have a normal life span. One allele exhibits enhanced IgE isotype switch and IgE production after antigen immunization.
Il21基因,也称为白介素21(Interleukin-21),编码一种属于白介素家族的细胞因子。白介素21是一种由T细胞产生的细胞因子,具有多种生物学功能,包括促进T细胞和B细胞的增殖和分化,增强自然杀伤细胞(NK细胞)的活性,以及调节免疫系统的功能和稳态。白介素21在多种免疫相关疾病和癌症中发挥重要作用,因此成为免疫治疗和疫苗研发的重要目标。

研究表明,白介素21在多种免疫相关疾病中发挥重要作用。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)中,白介素21的基因多态性与疾病易感性相关[2]。此外,白介素21还与乙型肝炎病毒(HBV)感染和丙型肝炎病毒(HCV)感染相关,可能参与了病毒感染和免疫反应的调节[3]。

白介素21在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。研究表明,白介素21可以增强T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性,从而抑制肿瘤的生长和转移。例如,在一项针对肝细胞癌(HCC)的研究中,过表达白介素21的嵌合抗原受体(CAR)T细胞显示出更强的抗肿瘤活性,为肝细胞癌的治疗提供了新的思路[1]。

此外,白介素21在自身免疫性疾病中也发挥重要作用。例如,在一项针对幼年特发性关节炎(JIA)的研究中,白介素21基因区域的多态性与JIA的易感性相关[4]。这表明白介素21在自身免疫性疾病的发病机制中可能发挥着重要作用。

总之,Il21基因编码的白介素21是一种重要的细胞因子,在免疫系统中发挥着多种生物学功能。白介素21在免疫相关疾病、肿瘤免疫和自身免疫性疾病中发挥着重要作用,为这些疾病的预防和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Batra, Sai Arun, Rathi, Purva, Guo, Linjie, Metelitsa, Leonid S, Heczey, Andras. 2020. Glypican-3-Specific CAR T Cells Coexpressing IL15 and IL21 Have Superior Expansion and Antitumor Activity against Hepatocellular Carcinoma. In Cancer immunology research, 8, 309-320. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953246/
2. Leng, Rui-Xue, Wang, Wei, Cen, Han, Pan, Hai-Feng, Ye, Dong-Qing. 2012. Gene-gene and gene-sex epistatic interactions of MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 and IL21 in systemic lupus erythematosus. In PloS one, 7, e51090. doi:10.1371/journal.pone.0051090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23236436/
3. Li, Yang, Li, Yi-Fei, Si, Chong-Zhan, Liu, Ming-Yuan, Liu, Guang-Yao. 2016. CCL21/IL21-armed oncolytic adenovirus enhances antitumor activity against TERT-positive tumor cells. In Virus research, 220, 172-8. doi:10.1016/j.virusres.2016.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157859/
4. Hinks, A, Eyre, S, Ke, X, Worthington, J, Thomson, W. 2010. Association of the AFF3 gene and IL2/IL21 gene region with juvenile idiopathic arthritis. In Genes and immunity, 11, 194-8. doi:10.1038/gene.2009.105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20072139/