Chst7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chst7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11197

品系全称

C57BL/6JCya-Chst7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-60322-Chst7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11197) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 7
基因别称
2600013M07Rik,C6ST-2,GST5,Gn6st-4,glcNAc6ST-4
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021715 | Ensembl: ENSMUST00000044138
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891767Mice homozygous for a null allele exhibit no gross abnormality.
CHST7,也称为碳水化合物硫酸转移酶7,是一种重要的硫酸化酶。它编码位于X染色体上的蛋白质,负责催化糖胺聚糖的硫酸化反应,这些糖胺聚糖是细胞外基质和细胞膜的重要组成部分,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞黏附和细胞生长。CHST7在肿瘤发生发展、遗传性疾病和神经退行性疾病等方面发挥着重要作用。

CHST7在肿瘤发生发展中的研究主要集中在结直肠癌和垂体腺瘤。研究表明,CHST7在结直肠癌中的异常表达和甲基化状态与肿瘤的发生和性别特异性风险相关[1]。CHST7在垂体腺瘤中的研究则表明,其甲基化状态与肿瘤的增殖和分化有关[2]。

CHST7在遗传性疾病中的作用主要涉及X染色体连锁智力障碍。研究发现,CHST7基因的突变或缺失可能导致X染色体连锁智力障碍的发生[4]。

CHST7在神经退行性疾病中的作用主要涉及阿尔茨海默病。研究发现,CHST7基因的变异与阿尔茨海默病的风险相关,并可能影响大脑中相关基因的表达[3]。

综上所述,CHST7在肿瘤发生发展、遗传性疾病和神经退行性疾病等方面发挥着重要作用。CHST7的异常表达和甲基化状态可能影响相关疾病的发生和发展。未来,CHST7有望成为相关疾病的诊断和治疗靶点。

参考文献:
1. Bi, Haoran, Liu, Yupeng, Pu, Rui, Rong, Jiesheng, Zhao, Yashuang. 2019. CHST7 Gene Methylation and Sex-Specific Effects on Colorectal Cancer Risk. In Digestive diseases and sciences, 64, 2158-2166. doi:10.1007/s10620-019-05530-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30815821/
2. Dong, Wei, Shi, Wenjian, Liu, Yongliang, Dong, Xiaoliu, Gao, Hua. 2022. CHST7 Methylation Status Related to the Proliferation and Differentiation of Pituitary Adenomas. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11152400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954244/
3. Belloy, Michael E, Le Guen, Yann, Stewart, Ilaria, Napolioni, Valerio, Greicius, Michael D. . Role of the X Chromosome in Alzheimer Disease Genetics. In JAMA neurology, 81, 1032-1042. doi:10.1001/jamaneurol.2024.2843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39250132/
4. Lugtenberg, Dorien, Yntema, Helger G, Banning, Martijn J G, de Brouwer, Arjan P M, van Bokhoven, Hans. 2005. ZNF674: a new kruppel-associated box-containing zinc-finger gene involved in nonsyndromic X-linked mental retardation. In American journal of human genetics, 78, 265-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16385466/