Dctn5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dctn5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11188

品系全称

C57BL/6JCya-Dctn5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59288-Dctn5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dctn5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynactin 5
基因别称
4930427E12Rik,b2b315Clo
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021608 | Ensembl: ENSMUST00000033156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891689Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit double outlet right ventricle (DORV), overriding aorta, and ventricular septal defect (VSD). Micrognathia, microcephaly/anencephaly and holoprosencephaly are also observed.
Dctn5(也称为dynactin 5)是一种重要的蛋白质,它属于dynactin复合物的一部分,dynactin复合物是一个多亚基蛋白质,在细胞内起着重要的运输和信号传导作用。Dctn5在细胞内微管依赖性转运过程中发挥着关键作用,其功能涉及到多种生物学过程,包括细胞骨架组织、细胞器定位、细胞分裂和细胞迁移等。

在免疫系统中,Dctn5参与细胞内运输和信号传导过程,进而影响免疫细胞的活化和功能。例如,Dctn5在T细胞中参与抗原递呈细胞(APC)的转运和递呈过程,从而影响T细胞的活化和免疫应答。此外,Dctn5还参与细胞内信号传导通路的调控,如NF-κB信号通路,进而影响免疫细胞的炎症反应和免疫应答。

在神经系统,Dctn5参与神经元的细胞骨架组织、突触传递和神经元迁移等过程,进而影响神经系统的发育和功能。例如,Dctn5在神经元的轴突生长和分支过程中发挥作用,影响神经元的形态和功能。此外,Dctn5还参与突触小泡的运输和释放,进而影响神经递质的释放和神经信号传导。

在肾脏系统中,Dctn5参与肾小管细胞的细胞骨架组织、细胞器定位和细胞迁移等过程,进而影响肾脏的发育和功能。例如,Dctn5在肾小管细胞的极性建立和细胞间连接的形成过程中发挥作用,影响肾小管细胞的形态和功能。此外,Dctn5还参与肾小管细胞的细胞器定位和细胞迁移,进而影响肾小管细胞的极性和功能。

参考文献1报道了在中国舌鳎(Cynoglossus semilaevis)中克隆和鉴定了两种Dctn5转录本变体,并发现Dctn5_tv1在免疫组织中广泛表达,且在受到细菌感染后表达上调,表明Dctn5_tv1可能参与了中国舌鳎的免疫应答[1]。参考文献2发现Dctn5在缺血性脑卒中(IS)患者中表达上调,并与免疫细胞浸润相关,提示Dctn5可能参与了缺血性脑卒中的炎症和免疫反应[2]。参考文献3发现Dctn5在皮肤黑色素瘤(CM)中的低表达与患者的不良预后相关,提示Dctn5可能参与了皮肤黑色素瘤的发生和发展[3]。参考文献4报道了Dctn5与乳腺癌和阿尔茨海默病相关,并发现miR-891a和miR-28可以结合到Dctn5的TE重叠区域,影响其表达[4]。参考文献5发现Dctn5在Pink1缺失和A53T-SNCA过表达的PD小鼠模型中表达上调,提示Dctn5可能参与了PD的神经毒性[5]。参考文献6发现Dctn5在Wwtr1敲除小鼠的肾脏中表达下调,并提示Dctn5可能参与了肾脏囊性病的发病机制[6]。参考文献7发现Dctn5在精神疾病中表达下调,并提示Dctn5可能参与了精神疾病的神经生理学改变[7]。参考文献8发现Dctn5与运动干预脱落相关,并提示Dctn5可能参与了运动干预的遗传调控[8]。

综上所述,Dctn5是一种重要的蛋白质,在免疫、神经系统和肾脏系统中发挥着重要作用。Dctn5的表达和功能改变与多种疾病的发生和发展相关,包括免疫性疾病、神经系统疾病和肾脏疾病等。Dctn5的研究有助于深入理解细胞内运输和信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Min, Xu, Wen-Teng, Li, Kun-Ming, Zhao, Fa-Zhen, Chen, Song-Lin. 2018. Cloning, characterization and functional analysis of dctn5 in immune response of Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis). In Fish & shellfish immunology, 77, 392-401. doi:10.1016/j.fsi.2018.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29635065/
2. Feng, Bing, Meng, Xinling, Zhou, Hui, Wang, Hao, Zou, Donghua. 2021. Identification of Dysregulated Mechanisms and Potential Biomarkers in Ischemic Stroke Onset. In International journal of general medicine, 14, 4731-4744. doi:10.2147/IJGM.S327594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34456585/
3. Wang, Qiaoqi, Wang, Xiangkun, Liang, Qian, Li, Dong, Pan, Fuqiang. 2018. Prognostic Value of Dynactin mRNA Expression in Cutaneous Melanoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 3752-3763. doi:10.12659/MSM.910566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29864111/
4. Lee, Du Hyeong, Park, Eun Gyung, Kim, Jung-Min, Choi, Yung Hyun, Kim, Heui-Soo. 2024. Genomic analyses of intricate interaction of TE-lncRNA overlapping genes with miRNAs in human diseases. In Genes & genomics, 46, 1313-1325. doi:10.1007/s13258-024-01547-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39215947/
5. Gispert, Suzana, Brehm, Nadine, Weil, Jonas, Roeper, Jochen, Auburger, Georg. 2014. Potentiation of neurotoxicity in double-mutant mice with Pink1 ablation and A53T-SNCA overexpression. In Human molecular genetics, 24, 1061-76. doi:10.1093/hmg/ddu520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25296918/
6. Hossain, Zakir, Ali, Safiah Mohamed, Ko, Hui Ling, Hong, Wanjin, Hunziker, Walter. 2007. Glomerulocystic kidney disease in mice with a targeted inactivation of Wwtr1. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104, 1631-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17251353/
7. MacLaren, Erik J, Charlesworth, Paul, Coba, Marcelo P, Grant, Seth G N. 2011. Knockdown of mental disorder susceptibility genes disrupts neuronal network physiology in vitro. In Molecular and cellular neurosciences, 47, 93-9. doi:10.1016/j.mcn.2010.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21440632/
8. Jiang, Rong, Collins, Katherine A, Huffman, Kim M, Siegler, Ilene C, Kraus, William E. . Genome-Wide Genetic Analysis of Dropout in a Controlled Exercise Intervention in Sedentary Adults With Overweight or Obesity and Cardiometabolic Disease. In Annals of behavioral medicine : a publication of the Society of Behavioral Medicine, 58, 363-374. doi:10.1093/abm/kaae011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38489667/