Erbin-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Erbin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11181

品系全称

C57BL/6JCya-Erbinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59079-Erbin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erbin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Erbb2 interacting protein
基因别称
1700028E05Rik,Erbb2ip,mKIAA1225
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005868 | Ensembl: ENSMUST00000191275
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890169Mice homozygous for a null or gene trapped allele exhibit impaired myelination, reduced nerve conduction, and hyporesponsiveness to tactile stimuli.
Erbin,也称为Erbb2 interacting protein,是一种属于LAP(leucine-rich repeat and PDZ domain)家族的支架蛋白。LAP家族的成员在细胞信号传导中发挥着重要作用,通过协调多种信号通路,参与调控细胞功能,如细胞极性、增殖、分化和迁移等。Erbin蛋白定位于细胞基底外侧膜,主要在表皮细胞中发挥作用,参与调节细胞连接和极性。此外,Erbin还与多种信号通路相互作用,如Akt、Ras/Raf、Wnt等,影响细胞的生物学行为。

Erbin在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病(IBD)、脓毒症、癌症和脊髓损伤等。在IBD中,Erbin参与调节自噬-溶酶体途径,维持肠道稳态,调节肠道菌群,以及抑制炎症反应。研究发现,Erbin缺陷会加剧IBD的炎症反应和器官损伤,而Erbin过表达可以减轻脓毒症引起的炎症反应和器官损伤[1]。

在脓毒症中,Erbin通过抑制RIPK1依赖的坏死性凋亡,激活PKA/CREB通路,减轻脓毒症引起的炎症反应和心肌损伤[2]。此外,Erbin还可以通过促进TFEB介导的溶酶体生物合成和自噬,减轻脓毒症引起的炎症反应和器官损伤[3]。

在癌症中,Erbin具有抑制肿瘤发生和发展的作用。研究发现,Erbin在结直肠癌患者组织中表达下调,敲除Erbin基因会促进肿瘤的发生和发展[4]。Erbin缺失会导致细胞极性丧失、过度增殖和肿瘤发生,这是由于Erbin缺失通过Akt-Skp2-p27信号通路反馈激活所致[5]。此外,Erbin还可以通过下调ERα蛋白的表达,促进肝癌的发生和发展[6]。

在脊髓损伤中,Erbin抑制剂可以抑制ERK1/2、MAPK和NF-kB的表达,上调NRG1的表达,诱导大量巨噬细胞形成,有利于损伤脊髓的修复[7]。

综上所述,Erbin是一种重要的支架蛋白,参与调节多种细胞信号通路,影响细胞的生物学行为。Erbin在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、脓毒症、癌症和脊髓损伤等。Erbin的研究有助于深入理解细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
2. Zhou, Huimin, Gong, Hailong, Liu, Huifan, Wu, Xiaojing, Song, Xuemin. 2024. Erbin alleviates sepsis-induced cardiomyopathy by inhibiting RIPK1-dependent necroptosis through activating PKA/CREB pathway. In Cellular signalling, 123, 111374. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39216682/
3. Fang, Qing, Jing, Guoqing, Zhang, Ying, Wu, Xiaojing, Song, Xuemin. 2023. Erbin accelerates TFEB-mediated lysosome biogenesis and autophagy and alleviates sepsis-induced inflammatory responses and organ injuries. In Journal of translational medicine, 21, 916. doi:10.1186/s12967-023-04796-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38105228/
4. Stevens, Payton D, Wen, Yang-An, Xiong, Xiaopeng, Borg, Jean-Paul, Gao, Tianyan. 2018. Erbin Suppresses KSR1-Mediated RAS/RAF Signaling and Tumorigenesis in Colorectal Cancer. In Cancer research, 78, 4839-4852. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29980571/
5. Huang, Hao, Song, Yuhua, Wu, Yan, Ma, Yuanfang, Qian, Lu. 2015. Erbin loss promotes cancer cell proliferation through feedback activation of Akt-Skp2-p27 signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 463, 370-6. doi:10.1016/j.bbrc.2015.05.071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26025650/
6. Wu, Hua, Yao, Su, Zhang, Shen, Gao, Tian-Ming, Li, Jian-Ming. 2017. Elevated expression of Erbin destabilizes ERα protein and promotes tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. In Journal of hepatology, 66, 1193-1204. doi:10.1016/j.jhep.2017.01.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28192186/
7. Wu, Yun, Chen, Huijun, Tan, Zui, Li, Dan, Liang, Chuan. 2019. Therapeutic effects of Erbin inhibitor on spinal cord contusion in mice. In American journal of translational research, 11, 2570-2579. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31105863/