Arpp19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arpp19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11172

品系全称

C57BL/6JCya-Arpp19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59046-Arpp19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arpp19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cAMP-regulated phosphoprotein 19
基因别称
19kDa,2700024H10Rik,ARPP-19,Arpp12
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142655.1 | Ensembl: ENSMUST00000169492
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4570 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891691Mice homozygous for a null allele exhibit failure of gastrulation and prenatal lethality.
ARPP19,也称为cAMP-regulated phosphoprotein 19,是一种重要的细胞周期调节蛋白。它在细胞周期进程中发挥重要作用,特别是在有丝分裂期间。ARPP19通过抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性来控制细胞周期的进展,从而影响细胞分裂和发育。ARPP19的磷酸化状态可以调节其与PP2A的相互作用,进而影响细胞周期的调控。

ARPP19与另一种细胞周期调节蛋白ENSA(Enhancer of Zeste Homolog 2 Antisense RNA)在细胞周期调控中具有相似的功能。然而,ARPP19和ENSA在细胞周期进程中的具体作用存在差异。研究表明,ARPP19对于小鼠胚胎发生是必需的,而ENSA在早期胚胎发育中并不起关键作用[1]。此外,ARPP19的缺失会导致小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的存活率显著下降,这可能是由于ARPP19缺失导致的PP2A-B55活性抑制的下降[1]。而ENSA的缺失并没有对细胞周期进程产生明显的影响[1]。

除了在细胞周期调控中的作用,ARPP19还与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,ARPP19在结直肠癌、宫颈癌、鼻咽癌和喉癌等多种癌症中发挥重要作用。在结直肠癌中,ARPP19的表达水平与肿瘤的进展相关,且ARPP19的缺失可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。在宫颈癌中,ARPP19的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关,且ARPP19的缺失可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。在鼻咽癌和喉癌中,ARPP19的表达水平也与肿瘤的进展相关,且ARPP19的缺失可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[4,5]。

除了肿瘤的发生和发展,ARPP19还与糖尿病动脉粥样硬化相关。研究表明,ARPP19在糖尿病动脉粥样硬化中发挥重要作用。糖尿病动脉粥样硬化是一种常见的并发症,与动脉粥样硬化斑块的形成和进展相关。研究表明,ARPP19的表达水平与糖尿病动脉粥样硬化的发生和发展相关,且ARPP19的缺失可以抑制动脉粥样硬化斑块的形成[6]。

综上所述,ARPP19是一种重要的细胞周期调节蛋白,参与调控细胞周期的进展和发育。ARPP19的缺失会导致细胞分裂和发育的异常,进而影响胚胎发生和肿瘤的发生和发展。此外,ARPP19还与糖尿病动脉粥样硬化相关,其表达水平与动脉粥样硬化斑块的形成和进展相关。ARPP19的研究有助于深入理解细胞周期调控和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hached, Khaled, Goguet, Perrine, Charrasse, Sophie, Lorca, Thierry, Castro, Anna. 2019. ENSA and ARPP19 differentially control cell cycle progression and development. In The Journal of cell biology, 218, 541-558. doi:10.1083/jcb.201708105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30626720/
2. Yu, You, Lai, Suhe, Peng, Xiaochao. 2021. Long non-coding RNA MCM3AP-AS1 facilitates colorectal cancer progression by regulating the microRNA-599/ARPP19 axis. In Oncology letters, 21, 225. doi:10.3892/ol.2021.12486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33613714/
3. Xie, Fangfang, Xie, Guifang, Sun, Qian. 2020. Long Noncoding RNA DLX6-AS1 Promotes the Progression in Cervical Cancer by Targeting miR-16-5p/ARPP19 Axis. In Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 35, 129-136. doi:10.1089/cbr.2019.2960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32077747/
4. Yin, Xiaodong, Gu, Xilan, Li, Fenjun, Liu, Fang, Wang, Wenbin. 2021. LncRNA SNHG6 accelerates nasopharyngeal carcinoma progression via modulating miR-26a-5p/ARPP19 axis. In Bioorganic & medicinal chemistry letters, 40, 127955. doi:10.1016/j.bmcl.2021.127955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33744438/
5. Ye, Huafu, Jin, Qiaozhi, Wang, Xiaoqiong, Li, Yong. 2020. MicroRNA-802 Inhibits Cell Proliferation and Induces Apoptosis in Human Laryngeal Cancer by Targeting cAMP-Regulated Phosphoprotein 19. In Cancer management and research, 12, 419-430. doi:10.2147/CMAR.S228429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32021454/
6. Li, Yuejin, Xiao, Le, Li, Jinyuan, Li, Linhai, Gong, Kunmei. 2018. MicroRNA profiling of diabetic atherosclerosis in a rat model. In European journal of medical research, 23, 55. doi:10.1186/s40001-018-0354-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30390707/