Pxmp4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pxmp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11165

品系全称

C57BL/6JCya-Pxmp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59038-Pxmp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pxmp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11165) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisomal membrane protein 4
基因别称
3010018P03Rik,Pmp24
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021534.3 | Ensembl: ENSMUST00000000896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4100 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891701Mice homozygous for a null allele exhibit mildly elevated phytanic acid levels in the liver when fed a standard chow.
Pxmp4,也称为过氧化物酶体膜蛋白4,是一种在过氧化物酶体膜上表达的蛋白质。过氧化物酶体是细胞中负责多种生物分子代谢的重要细胞器,包括脂质和胆汁酸。Pxmp4的表达受转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的调控,但其具体功能尚未完全阐明。研究表明,Pxmp4可能在脂质代谢、细胞增殖、侵袭、迁移和免疫调节等方面发挥作用。

Pxmp4在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌、前列腺癌和肺癌。在胃癌中,Pxmp4的表达与肿瘤分化程度、侵袭深度和TNM分期相关,高表达PXMP4的胃癌患者预后较差。体外实验表明,Pxmp4的敲低或过表达可以影响胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并通过激活PI3K/AKT信号通路触发胃癌细胞的上皮-间质转化(EMT)[1]。在前列腺癌中,Pxmp4的表达被DNA甲基化沉默,其表达沉默与前列腺癌的发生相关[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Pxmp4的表达下调,与NSCLC的诊断和预后相关,可能为NSCLC的治疗提供新的线索[5]。

除了在癌症中的作用,Pxmp4还在心肌细胞损伤和免疫调节中发挥作用。长链非编码RNA lnc-PXMP4-2-4通过激活JAK2/STAT3信号通路保护心肌细胞免受急性心肌梗死(AMI)引起的损伤[2]。过氧化物酶体膜蛋白4(Pxmp4)基因的遗传分析表明,Pxmp4基因缺陷小鼠的过氧化物酶体α-氧化能力受损,肝组织中醚脂质水平降低[4]。此外,Pxmp4的表达还与肥胖相关的血管变化相关[6]。

综上所述,Pxmp4是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它在癌症、心肌细胞损伤和免疫调节中发挥作用,并可能与肥胖相关的血管变化相关。进一步研究Pxmp4的功能和作用机制,有助于深入理解其在各种疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Wei, Dong, Xiangyang, Wan, Zhidan, Li, Na, He, Guoyang. 2024. PXMP4 promotes gastric cancer cell epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/AKT signaling pathway. In Molecular biology reports, 51, 350. doi:10.1007/s11033-024-09312-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38401002/
2. Zhang, Hong, Guo, Qinlin, Feng, Guiju, Wang, Shouyan, Zhong, Xia. 2023. Lnc-PXMP4-2-4 alleviates myocardial cell damage by activating the JAK2/STAT3 signaling pathway. In Heliyon, 9, e18649. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e18649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37560637/
3. Zhang, Xiang, Wu, Mengchu, Xiao, Hong, Leung, Yuet-Kin, Ho, Shuk-Mei. . Methylation of a single intronic CpG mediates expression silencing of the PMP24 gene in prostate cancer. In The Prostate, 70, 765-76. doi:10.1002/pros.21109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20054818/
4. Blankestijn, Maaike, Bloks, Vincent W, Struik, Dicky, Verkade, Henkjan J, Jonker, Johan W. 2022. Mice with a deficiency in Peroxisomal Membrane Protein 4 (PXMP4) display mild changes in hepatic lipid metabolism. In Scientific reports, 12, 2512. doi:10.1038/s41598-022-06479-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35169201/
5. Zhang, Xiuzhi, Yang, Hongmei, Zhang, Jinzhong, Gao, Fenglan, Dai, Liping. 2020. HSD17B4, ACAA1, and PXMP4 in Peroxisome Pathway Are Down-Regulated and Have Clinical Significance in Non-small Cell Lung Cancer. In Frontiers in genetics, 11, 273. doi:10.3389/fgene.2020.00273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32265992/
6. Padilla, Jaume, Jenkins, Nathan T, Thorne, Pamela K, Davis, J Wade, Laughlin, M Harold. 2014. Identification of genes whose expression is altered by obesity throughout the arterial tree. In Physiological genomics, 46, 821-32. doi:10.1152/physiolgenomics.00091.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25271210/