官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Rab2a-KO 基因敲除小鼠

Rab2a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rab2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11158

品系全称

C57BL/6JCya-Rab2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59021-Rab2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rab2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB2A, member RAS oncogene family
基因别称
9330148M11Rik，Rab2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021518.3 | Ensembl: ENSMUST00000060232
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9968 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rab2a，也称为RAB2A，是RAS癌基因家族的成员，是一种小的GTP酶，对于囊泡运输和膜转运起着关键作用。Rab2a在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rab2a的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括炎症性肠病（IBD）、精神疾病、癌症、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、骨质疏松症、男性不育和卵巢功能不全等。

在IBD中，Rab2a与自噬功能的失调有关。自噬是一种维持细胞内环境稳态和抵御病原体的重要机制。研究表明，Rab2a在自噬过程中起着关键作用，通过调节自噬相关基因的表达和自噬体的形成，影响肠道上皮细胞的功能、肠道微生态的平衡、抗微生物肽的分泌、内质网应激反应和免疫反应等。因此，Rab2a的异常表达或功能改变可能导致肠道自噬功能的失调，进而引发肠道炎症和IBD的发生和发展[1]。

在精神疾病中，Rab2a与额叶皮层结构和功能的改变有关。额叶皮层是大脑中负责高级认知功能的关键区域，包括工作记忆、决策和情绪调节等。研究表明，Rab2a的基因多态性与额叶皮层厚度和功能连接的改变有关，进而影响工作记忆的准确性。Rab2a的异常表达或功能改变可能导致额叶皮层结构和功能的异常，进而引发精神疾病的发生和发展[2]。

在癌症中，Rab2a与肿瘤的发生和发展有关。Rab2a的异常表达或功能改变可能导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的增强。例如，在乳腺癌中，Rab2a的过度表达或突变可以促进乳腺癌干细胞的扩增和肿瘤的发生和发展。Rab2a通过直接与Erk1/2相互作用，抑制其去磷酸化和失活，导致Zeb1的升高和β-catenin的核转位，进而促进肿瘤的发生和发展[3]。

在NAFLD中，Rab2a与肝脏脂肪沉积和脂肪肝的发生和发展有关。研究表明，营养补充可以抑制AMPK-TBC1D1信号通路的磷酸化，增加GTP结合的Rab2a水平，进而增加PPARγ的蛋白质稳定性，促进肝脏脂肪的积累。Rab2a的抑制可以减轻肝脏脂肪沉积，降低PPARγ的蛋白质水平和PPARγ靶基因的表达，从而减缓NAFLD的进展[4]。

在骨质疏松症中，Rab2a与骨代谢的失调有关。研究表明，Rab2a的表达与绝经后骨质疏松症的风险相关。Rab2a的异常表达或功能改变可能导致骨代谢的失调，进而引发骨质疏松症的发生和发展[5]。

在男性不育中，Rab2a与精子发生过程中顶体的形成有关。顶体是精子中一种特殊的膜性细胞器，对于精子的成熟和受精至关重要。研究表明，Rab2a的异常表达或功能改变可能导致顶体的异常形成，进而引发男性不育[6]。

在卵巢功能不全中，Rab2a与卵巢功能的减退有关。研究表明，Rab2a的基因变异与卵巢功能不全的发生和发展相关，Rab2a的异常表达或功能改变可能导致卵巢功能的减退，进而引发卵巢功能不全的发生和发展[7]。

在口腔鳞状细胞癌中，Rab2a的表达水平升高，可以作为潜在的生物标志物。研究表明，Rab2a的表达水平在口腔鳞状细胞癌组织中显著升高，可以作为潜在的生物标志物，用于口腔鳞状细胞癌的早期诊断和治疗[8]。

综上所述，Rab2a是一种重要的GTP酶，参与调节囊泡运输和膜转运，影响多种生物学过程和疾病的发生和发展。Rab2a的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括炎症性肠病、精神疾病、癌症、非酒精性脂肪性肝病、骨质疏松症、男性不育、卵巢功能不全和口腔鳞状细胞癌等。Rab2a的研究有助于深入理解囊泡运输和膜转运的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
2. Li, Jin, Liu, Bing, Chen, Chuansheng, Bi, Wenwei, Jiang, Tianzi. 2015. RAB2A Polymorphism impacts prefrontal morphology, functional connectivity, and working memory. In Human brain mapping, 36, 4372-82. doi:10.1002/hbm.22924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26249043/
3. Luo, Man-Li, Gong, Chang, Chen, Chun-Hau, Song, Erwei, Lu, Kun Ping. 2015. The Rab2A GTPase promotes breast cancer stem cells and tumorigenesis via Erk signaling activation. In Cell reports, 11, 111-24. doi:10.1016/j.celrep.2015.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25818297/
4. Chen, Zi-Yue, Sun, Ya-Ting, Wang, Zi-Ming, Chen, Shuai, Chen, Liang. 2022. Rab2A regulates the progression of nonalcoholic fatty liver disease downstream of AMPK-TBC1D1 axis by stabilizing PPARγ. In PLoS biology, 20, e3001522. doi:10.1371/journal.pbio.3001522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35061665/
5. Yuan, Wei, Yang, Maowei, Zhu, Yue. . Development and validation of a gene signature predicting the risk of postmenopausal osteoporosis. In Bone & joint research, 11, 548-560. doi:10.1302/2046-3758.118.BJR-2021-0565.R1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920104/
6. Morohoshi, Akane, Miyata, Haruhiko, Oyama, Yuki, Noda, Taichi, Ikawa, Masahito. 2021. FAM71F1 binds to RAB2A and RAB2B and is essential for acrosome formation and male fertility in mice. In Development (Cambridge, England), 148, . doi:10.1242/dev.199644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34714330/
7. Du, Haihong, Zeng, Pengfei, Liu, Xuyi, Zhang, Jun, Huang, Zhonglu. 2024. Identifying therapeutic targets for primary ovarian insufficiency through integrated genomic analyses. In Journal of ovarian research, 17, 193. doi:10.1186/s13048-024-01524-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39358799/
8. Dey, Kaushik Kumar, Pal, Ipsita, Bharti, Rashmi, Kulavi, Indranil, Mandal, Mahitosh. 2015. Identification of RAB2A and PRDX1 as the potential biomarkers for oral squamous cell carcinoma using mass spectrometry-based comparative proteomic approach. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 9829-37. doi:10.1007/s13277-015-3758-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26159854/

资料下载

S-KO-11158_6J_59021_Rab2a_Exon 3~6_A_strategy.pdf
S-KO-11158_6J_59021_Rab2a_Exon 3~6_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述