Nup160-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nup160-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11156

品系全称

C57BL/6JCya-Nup160em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59015-Nup160-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup160-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11156) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 160
基因别称
160kDa,2810011M03Rik,Gtl-13,Gtl1-13,Gtl13,mKIAA0197
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021512.2 | Ensembl: ENSMUST00000057481
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~9209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nup160,也称为Nucleoporin 160,是一种核孔复合体的蛋白质成分,编码基因位于人类染色体5p15.1上。Nup160在细胞核膜上的核孔复合体中发挥着重要作用,参与核质运输、基因表达和细胞周期等生物学过程。Nup160通过与核孔复合体中的其他蛋白质相互作用,调节物质进出细胞核的运输,维持细胞内环境的稳定和基因表达的正常进行。

Nup160基因突变与多种疾病相关,包括生殖隔离、糖尿病肾病和肾小球硬化症等。在果蝇杂交实验中,Nup160基因的突变导致了杂交后代的不育、形态异常和死亡等现象,这表明Nup160基因在生殖隔离过程中发挥着重要作用[1]。在糖尿病肾病的研究中,Nup160基因的敲低能够抑制细胞凋亡和炎症,从而减轻糖尿病肾病的发生和发展[2]。此外,Nup160基因的敲低还能够促进自噬,抑制炎症和纤维化,从而改善糖尿病肾病患者的病理损伤和血糖耐受性[3]。

在肾小球硬化症的研究中,Nup160基因的突变导致了肾小球硬化症的发生。通过建立小鼠模型,研究人员发现Nup160基因的敲低导致了肾小球硬化症的发生,并且Nup160基因的敲低能够导致肾病综合征和肾小球硬化的发生[4]。此外,Nup160基因的突变与儿童肾小球硬化症的发生也密切相关[6]。最近的研究发现,Nup160基因的突变还与血管肉瘤的发生有关,Nup160-SLC43A3是一种新的血管肉瘤融合基因,在血管肉瘤的发生和发展中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Nup160基因在细胞核膜上的核孔复合体中发挥着重要作用,参与核质运输、基因表达和细胞周期等生物学过程。Nup160基因的突变与多种疾病相关,包括生殖隔离、糖尿病肾病和肾小球硬化症等。Nup160基因的研究有助于深入理解核孔复合体的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maehara, Kazunori, Murata, Takayuki, Aoyama, Naoki, Matsuno, Kenji, Sawamura, Kyoichi. . Genetic dissection of Nucleoporin 160 (Nup160), a gene involved in multiple phenotypes of reproductive isolation in Drosophila. In Genes & genetic systems, 87, 99-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22820383/
2. Xie, Jiayong, Chen, Zhi, Yao, Gang, Yu, Wenjuan, Zhu, Qiang. 2022. NUP160 knockdown inhibits the progression of diabetic nephropathy in vitro and in vivo. In Regenerative therapy, 21, 87-95. doi:10.1016/j.reth.2022.05.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35785044/
3. Xie, Jiayong, Yuan, Ying, Yao, Gang, Yu, Wenjuan, Zhu, Qiang. . Nucleoporin 160 (NUP160) inhibition alleviates diabetic nephropathy by activating autophagy. In Bioengineered, 12, 6390-6402. doi:10.1080/21655979.2021.1968777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34533106/
4. Li, Yuanyuan, Xu, Chan, Zhao, Feng, Qu, Lijuan, Yu, Zihua. . Podocyte-specific Nup160 knockout mice develop nephrotic syndrome and glomerulosclerosis. In Human molecular genetics, 33, 667-676. doi:10.1093/hmg/ddad211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224683/
5. Shimozono, Naoki, Jinnin, Masatoshi, Masuzawa, Mamiko, Fukushima, Satoshi, Ihn, Hironobu. . NUP160-SLC43A3 is a novel recurrent fusion oncogene in angiosarcoma. In Cancer research, 75, 4458-65. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-0418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26527604/
6. Zhao, Feng, Zhu, Jun-Yi, Richman, Adam, Yu, Zihua, Han, Zhe. 2019. Mutations in NUP160 Are Implicated in Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30, 840-853. doi:10.1681/ASN.2018080786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30910934/