Tdh-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tdh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11134

品系全称

C57BL/6JCya-Tdhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58865-Tdh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tdh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
L-threonine dehydrogenase
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021480 | Ensembl: ENSMUST00000022522
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
tdh基因编码热稳定性直接溶血素(TDH),是霍乱弧菌非O1群和副溶血弧菌的主要毒力因子之一。TDH是一种β-型溶血素,具有溶血、细胞毒性、肠毒性等多种生物学活性,是副溶血弧菌引起食物中毒的主要因素。研究发现,tdh基因在霍乱弧菌非O1群和副溶血弧菌之间存在高度同源性,提示该基因可能通过质粒在两种细菌之间进行水平转移[1]。

为了探究tdh基因在不同来源的副溶血弧菌中的分布和变异情况,研究者对来自意大利的tdh-/trh+副溶血弧菌进行了测序分析。研究发现,所有来自临床、环境和食品的tdh-/trh+副溶血弧菌均存在trh2基因。此外,临床分离株的trh2基因序列在意大利、挪威、德国、亚洲和美国等地区存在差异,表明trh2基因在不同地区和来源的副溶血弧菌中存在多态性。这些多态性可能有助于区分环境中潜在致病菌株和较少或非致病菌株[2]。

研究者还对tdh基因在临床和环境分离株中的作用进行了综述。研究发现,尽管tdh基因和trh基因是副溶血弧菌的主要毒力因子,但仍有约10%的临床分离株不含有tdh基因和/或trh基因。此外,缺乏tdh基因和/或trh基因的环境分离株对人类胃肠道细胞仍然具有高度细胞毒性。这表明副溶血弧菌可能存在其他毒力因子,使其在缺乏tdh基因和/或trh基因的情况下仍然具有致病性[3]。

为了探究tdh基因在副溶血弧菌中的表达调控机制,研究者分析了tdh基因在脲酶阳性菌株中的表达情况。研究发现,脲酶基因簇对tdh基因和trh基因的表达没有影响。这表明tdh基因和trh基因的表达可能受到其他调控因子的控制[4]。

为了进一步探究tdh基因的进化关系,研究者对副溶血弧菌、霍乱弧菌非O1群和副溶血弧菌的tdh基因进行了比较分析。研究发现,非副溶血弧菌的tdh基因与副溶血弧菌的tdh基因具有很高的同源性,而副溶血弧菌的tdh基因与霍乱弧菌非O1群的tdh基因具有较低的同源性。这表明tdh基因可能在副溶血弧菌中稳定存在,而其他Vibrio属细菌的tdh基因可能通过水平转移获得[5]。

为了探究tdh基因的表达调控机制,研究者分析了副溶血弧菌中tdh基因的表达调控因子。研究发现,AcsS可以抑制tdh基因的表达,从而抑制副溶血弧菌的溶血活性。这表明tdh基因的表达受到AcsS的负调控[6]。

综上所述,tdh基因编码热稳定性直接溶血素(TDH),是副溶血弧菌的主要毒力因子之一。tdh基因在霍乱弧菌非O1群和副溶血弧菌之间存在高度同源性,提示该基因可能通过质粒在两种细菌之间进行水平转移。tdh基因在临床和环境分离株中存在多态性,可能有助于区分环境中潜在致病菌株和较少或非致病菌株。tdh基因的表达可能受到其他调控因子的控制,如AcsS。此外,tdh基因可能在副溶血弧菌中稳定存在,而其他Vibrio属细菌的tdh基因可能通过水平转移获得。

参考文献:
1. Baba, K, Shirai, H, Terai, A, Takeda, Y, Nishibuchi, M. . Similarity of the tdh gene-bearing plasmids of Vibrio cholerae non-O1 and Vibrio parahaemolyticus. In Microbial pathogenesis, 10, 61-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1857199/
2. Leoni, Francesca, Talevi, Giulia, Masini, Laura, Ottaviani, Donatella, Rocchegiani, Elena. 2016. Trh (tdh-/trh+) gene analysis of clinical, environmental and food isolates of Vibrio parahaemolyticus as a tool for investigating pathogenicity. In International journal of food microbiology, 225, 43-53. doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2016.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26990408/
3. Raghunath, Pendru. 2015. Roles of thermostable direct hemolysin (TDH) and TDH-related hemolysin (TRH) in Vibrio parahaemolyticus. In Frontiers in microbiology, 5, 805. doi:10.3389/fmicb.2014.00805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25657643/
4. Nakaguchi, Yoshitsugu, Okuda, Jun, Iida, Tetsuya, Nishibuchi, Mitsuaki. . The urease gene cluster of Vibrio parahaemolyticus does not influence the expression of the thermostable direct hemolysin (TDH) gene or the TDH-related hemolysin gene. In Microbiology and immunology, 47, 233-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725294/
5. Nishibuchi, M, Janda, J M, Ezaki, T. . The thermostable direct hemolysin gene (tdh) of Vibrio hollisae is dissimilar in prevalence to and phylogenetically distant from the tdh genes of other vibrios: implications in the horizontal transfer of the tdh gene. In Microbiology and immunology, 40, 59-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8871530/
6. Ni, Bin, Tian, Zhukang, Chang, Jingyang, Zhang, Yiquan, Lu, Renfei. 2024. AcsS inhibits the hemolytic activity and thermostable direct hemolysin (TDH) gene expression in Vibrio parahaemolyticus. In Canadian journal of microbiology, 71, 1-6. doi:10.1139/cjm-2024-0114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39536299/