Adamdec1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adamdec1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11132

品系全称

C57BL/6JCya-Adamdec1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58860-Adamdec1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adamdec1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM-like, decysin 1
基因别称
2210414L24Rik,Dcsn
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021475 | Ensembl: ENSMUST00000022641
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~10.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917650Mice homozygous for a null allele are more susceptible to the induction of bacterial and chemical induced colitis, showing more weight loss, increased mortality, increased neutrophil infiltration and greater IL-6 and Il-1beta secretion.
ADAMDEC1,也称为Decysin,是ADAM家族的一个新成员,属于金属蛋白酶类基因。ADAM家族基因成员在多种生物学过程中发挥作用,包括受精、神经发生、肌肉发育和免疫反应等[1]。ADAMDEC1与经典的ADAM家族成员相比,其结构中部分缺失了解整合素结构域,完全缺失了富含半胱氨酸的结构域,因此被归类为ADAM家族的一个新亚类[1]。人类和鼠类ADAMDEC1基因位于8号染色体短臂12区,与ADAM7和ADAM28基因共同构成了一个金属蛋白酶基因簇[1]。

ADAMDEC1在免疫系统中有表达,尤其在树突状细胞和巨噬细胞中[1]。研究表明,ADAMDEC1在正常妊娠和先兆子痫的绒毛外滋养层分化中发挥作用。在正常妊娠中,ADAMDEC1的表达上调,促进绒毛外滋养层细胞分化为合胞滋养层细胞,这对于胎盘的形成和功能至关重要[2]。而在先兆子痫中,ADAMDEC1的表达下调,可能参与先兆子痫的发生发展[2]。

ADAMDEC1在肺部肉芽肿性炎症性疾病——肺结节病的发病机制中也可能发挥重要作用。研究发现,肺结节病患者肺组织中MMP-12和ADAMDEC1的表达显著升高,且与疾病严重程度相关,提示ADAMDEC1可能参与肺结节病的肺损伤和/或重塑过程[3]。

ADAMDEC1在结肠炎症驱动下的纤维母细胞反应中发挥关键作用,参与黏膜基质重塑和愈合过程。在结肠炎中,ADAMDEC1的表达上调,对于维持结肠上皮完整性至关重要[4]。

ADAMDEC1在胶质瘤的发生发展中也有重要作用。研究发现,ADAMDEC1在胶质瘤组织或细胞中的表达显著上调,敲低ADAMDEC1的表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,表明ADAMDEC1可能成为胶质瘤治疗的新靶点[5,6]。

ADAMDEC1在结直肠癌的转移中也发挥重要作用。研究表明,ADAMDEC1的表达上调可以促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,并通过负调控GSK-3β激活Wnt/β-catenin信号通路和诱导上皮-间质转化(EMT),从而促进结直肠癌的转移[7]。

ADAMDEC1在系统性红斑狼疮(SLE)患者的单核细胞中表达上调。研究发现,ADAMDEC1的表达受到LPS的诱导,MAP激酶和NFκB通路是调节ADAMDEC1表达的关键途径[8]。

ADAMDEC1在酒渣鼻的皮肤炎症中也发挥重要作用。研究发现,ADAMDEC1在酒渣鼻患者的皮肤病变和LL37诱导的酒渣鼻样小鼠模型中的表达显著升高,且与巨噬细胞共定位。ADAMDEC1的敲低可以显著抑制巨噬细胞M1极化,从而减轻酒渣鼻样表型和炎症[9]。

ADAMDEC1在马实验性骨关节炎的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,ADAMDEC1在骨关节炎马的周围白细胞中的表达显著升高,提示ADAMDEC1可能作为骨关节炎的诊断标志物[10]。

综上所述,ADAMDEC1是一种重要的金属蛋白酶类基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括受精、神经发生、肌肉发育、免疫反应、胎盘形成、肺结节病、结肠炎症、胶质瘤、结直肠癌、系统性红斑狼疮、酒渣鼻和骨关节炎等。ADAMDEC1的研究有助于深入理解金属蛋白酶类基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bates, Elizabeth E M, Fridman, Wolf H, Mueller, Chris G F. 2002. The ADAMDEC1 (decysin) gene structure: evolution by duplication in a metalloprotease gene cluster on chromosome 8p12. In Immunogenetics, 54, 96-105. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12037602/
2. Li, Zhuo-Hang, Li, Xia, Li, Fang-Fang, Ding, Yu-Bin, Liu, Tai-Hang. . The roles of ADAMDEC1 in trophoblast differentiation during normal pregnancy and preeclampsia. In Molecular human reproduction, 28, . doi:10.1093/molehr/gaac014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35536241/
3. Crouser, Elliott D, Culver, Daniel A, Knox, Kenneth S, Abbas, Abbas, Eng, Charis. 2009. Gene expression profiling identifies MMP-12 and ADAMDEC1 as potential pathogenic mediators of pulmonary sarcoidosis. In American journal of respiratory and critical care medicine, 179, 929-38. doi:10.1164/rccm.200803-490OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19218196/
4. Jasso, Guadalupe J, Jaiswal, Alok, Varma, Mukund, Xavier, Ramnik J, Graham, Daniel B. 2022. Colon stroma mediates an inflammation-driven fibroblastic response controlling matrix remodeling and healing. In PLoS biology, 20, e3001532. doi:10.1371/journal.pbio.3001532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085231/
5. Liu, Xueliang, Huang, Hao, Li, Xuehan, Zhang, Ye, Liu, Liang. 2020. Knockdown of ADAMDEC1 inhibits the progression of glioma in vitro. In Histology and histopathology, 35, 997-1005. doi:10.14670/HH-18-227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32378728/
6. Qi, Huimin, Wang, Ping, Sun, Hongliang, Dong, Junhong, Wang, Hongmei. 2022. ADAMDEC1 accelerates GBM progression via activation of the MMP2-related pathway. In Frontiers in oncology, 12, 945025. doi:10.3389/fonc.2022.945025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36172139/
7. Jia, Yuna, Huang, Xiaoyong, Shi, Haiyan, Han, Huihui, Zhang, Jing. 2023. ADAMDEC1 induces EMT and promotes colorectal cancer cells metastasis by enhancing Wnt/β-catenin signaling via negative modulation of GSK-3β. In Experimental cell research, 429, 113629. doi:10.1016/j.yexcr.2023.113629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37187249/
8. Shi, Lihua, Li, Song, Maurer, Kelly, Petri, Michelle, Sullivan, Kathleen E. 2018. Enhancer RNA and NFκB-dependent P300 regulation of ADAMDEC1. In Molecular immunology, 103, 312-321. doi:10.1016/j.molimm.2018.09.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30352365/
9. Liu, Tangxiele, Deng, Zhili, Xie, Hongfu, Zhao, Zhixiang, Li, Ji. 2019. ADAMDEC1 promotes skin inflammation in rosacea via modulating the polarization of M1 macrophages. In Biochemical and biophysical research communications, 521, 64-71. doi:10.1016/j.bbrc.2019.10.073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31627897/
10. Kamm, J Lacy, Frisbie, David D, McIlwraith, C Wayne, Orr, Kindra E. . Gene biomarkers in peripheral white blood cells of horses with experimentally induced osteoarthritis. In American journal of veterinary research, 74, 115-21. doi:10.2460/ajvr.74.1.115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23270355/