Mlxipl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mlxipl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11127

品系全称

C57BL/6NCya-Mlxiplem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-58805-Mlxipl-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mlxipl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11127) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MLX interacting protein-like
基因别称
ChREBP,Mlx,WS-bHLH,Wbscr14,bHLHd14
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021455 | Ensembl: ENSMUST00000005507
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~16
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927999Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced glycolysis and lipogenesis and severe simple carbohydrate intolerance.
MLXIPL,也称为Mastermind-like 1 (X-linked),是一个编码转录因子的基因。转录因子是一类能够结合到DNA特定序列上并调控基因表达的蛋白质。MLXIPL属于Mlx家族成员,该家族的成员在细胞代谢中发挥着重要作用。MLXIPL参与多种生理和病理过程,包括脂肪生成、胰岛素敏感性、心血管疾病和肿瘤发生等。

MLXIPL基因的变异与多种疾病相关。例如,在Williams综合征(WS)患者中,MLXIPL基因的缺失被认为是导致患者出现心血管疾病、智力障碍和社交行为异常等症状的原因之一[1]。此外,MLXIPL基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与心血管疾病、高甘油三酯血症和冠状动脉疾病(CAD)等代谢性疾病的风险增加有关[2,7]。

研究表明,MLXIPL基因在脂肪生成过程中起着重要作用。MLXIPL基因的表达受多种转录因子的调控,包括上游刺激因子(USFs)、固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP1C)、肝脏X受体(LXRs)和碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)等[3]。MLXIPL基因的表达增加可以促进脂肪生成,而其表达减少则抑制脂肪生成。脂肪生成异常与肥胖、胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等代谢性疾病的发生发展密切相关[3,4,5]。

MLXIPL基因的表达还与肿瘤的发生发展相关。例如,MLXIPL基因在前列腺癌中表达上调,并与肿瘤微环境中CD8+ T细胞的浸润水平相关。研究发现,MLXIPL基因的表达与前列腺癌的不良预后相关[6]。此外,MLXIPL基因的表达还与乳腺癌的发生发展相关,MLXIPL基因的表达上调可以促进乳腺癌细胞的增殖和迁移[8]。

综上所述,MLXIPL基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。MLXIPL基因的变异与心血管疾病、代谢性疾病和肿瘤的发生发展相关。MLXIPL基因的表达调控脂肪生成和胰岛素敏感性,影响能量代谢和血糖稳态。此外,MLXIPL基因的表达还与肿瘤的发生发展相关。深入研究MLXIPL基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kozel, Beth A, Barak, Boaz, Kim, Chong Ae, Porter, Melanie, Pober, Barbara R. 2021. Williams syndrome. In Nature reviews. Disease primers, 7, 42. doi:10.1038/s41572-021-00276-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34140529/
2. Martínez-González, Miguel A, Salas-Salvadó, Jordi, Estruch, Ramón, Fitó, Montse, Ros, Emilio. 2015. Benefits of the Mediterranean Diet: Insights From the PREDIMED Study. In Progress in cardiovascular diseases, 58, 50-60. doi:10.1016/j.pcad.2015.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25940230/
3. Wang, Yuhui, Viscarra, Jose, Kim, Sun-Joong, Sul, Hei Sook. . Transcriptional regulation of hepatic lipogenesis. In Nature reviews. Molecular cell biology, 16, 678-89. doi:10.1038/nrm4074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26490400/
4. Régnier, Marion, Carbinatti, Thaïs, Parlati, Lucia, Benhamed, Fadila, Postic, Catherine. 2023. The role of ChREBP in carbohydrate sensing and NAFLD development. In Nature reviews. Endocrinology, 19, 336-349. doi:10.1038/s41574-023-00809-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055547/
5. Song, Ziyi, Xiaoli, Alus M, Yang, Fajun. 2018. Regulation and Metabolic Significance of De Novo Lipogenesis in Adipose Tissues. In Nutrients, 10, . doi:10.3390/nu10101383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30274245/
6. Fan, Yuanming, Ge, Yuqiu, Niu, Kaiming, Zhu, Haixia, Ma, Gaoxiang. 2024. MLXIPL associated with tumor-infiltrating CD8+ T cells is involved in poor prostate cancer prognosis. In Frontiers in immunology, 15, 1364329. doi:10.3389/fimmu.2024.1364329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698844/
7. Ghasemi, Asghar, Aghajani, Hasan, Fallah, Soudabeh, Assadi, Mehrdad, Seifi, Morteza. 2014. C771G (His241Gln) polymorphism of MLXIPL gene, TG levels and coronary artery disease: a case control study. In Anatolian journal of cardiology, 15, 8-12. doi:10.5152/akd.2014.5135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25179879/
8. Maldonado-González, Montserrat, Hernández-Nazara, Zamira H, Torres-Castillo, Nathaly, de la Cruz-Color, Lucia, Ruíz-Madrigal, Bertha. 2022. Association between the rs3812316 Single Nucleotide Variant of the MLXIPL Gene and Alpha-Linolenic Acid Intake with Triglycerides in Mexican Mestizo Women. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14224726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36432414/