Trim54-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Trim54-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11120

品系全称

C57BL/6JCya-Trim54em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58522-Trim54-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim54-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 54
基因别称
4930486E09Rik,4930566I02Rik,MURF,MURF-3,MuRF3,Rnf30
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021447 | Ensembl: ENSMUST00000013771
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1889623Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal cardiac function but are prone to cardiac rupture after acute myocardial infarction.
Trim54,也称为Tripartite motif-containing 54,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶在泛素化过程中发挥着关键作用,通过将泛素分子添加到底物蛋白上,从而标记这些蛋白进行降解或调节其功能。Trim54包含一个RING finger结构域,这是E3泛素连接酶的特征性结构域,负责催化泛素分子的转移。Trim54还包含一个B-box结构域和一个coiled-coil结构域,这些结构域可能参与蛋白间的相互作用和蛋白复合物的形成。

Trim54在多种生物学过程中发挥作用。首先,Trim54参与肌肉功能的调节。在成年人中,Trim54基因的表达水平与肌肉功能相关,其表达的改变可能影响肌肉的收缩和信号传导。研究表明,Trim54的表达水平在成年人中存在差异,这些差异可能与肌肉功能有关[4]。此外,Trim54还参与神经肌肉疾病的发病机制。在黎巴嫩的一个神经肌肉疾病队列研究中,Trim54基因的突变与肌肉萎缩症等神经肌肉疾病的发生有关[1]。这表明Trim54在神经肌肉系统的正常发育和功能中起着重要作用。

Trim54还与癌症的发生和发展密切相关。研究表明,Trim54在肝癌和胃癌中表达上调,其高表达与肿瘤的恶化和不良预后相关[2,3,5]。Trim54通过与其他蛋白质的相互作用,如Axin1和β-catenin,调控Wnt/β-catenin信号通路,从而影响细胞的增殖和转移。此外,Trim54还参与蛋白质的泛素化和降解过程,进一步影响肿瘤的发生和发展。研究表明,Trim54可以与filamin C相互作用,并通过K63-linked泛素化促进filamin C的降解,从而影响胃癌的进展[3]。

此外,Trim54还参与其他生物学过程。研究表明,Trim54的突变与一种新的心脏和骨骼肌蛋白聚集性肌病的发生有关[6]。这种肌病的特点是肌肉纤维中存在包含肌球蛋白和相关蛋白的包涵体,以及微管分布异常。此外,Trim54还与DNA甲基化相关。研究表明,在非癌性肝组织中,Trim54基因区域的DNA甲基化水平与乙型肝炎病毒相关肝癌的多中心发生有关[7]。

综上所述,Trim54是一种重要的E3泛素连接酶,参与肌肉功能、神经肌肉疾病、癌症发生和发展等多种生物学过程。Trim54在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,其表达和功能的改变可能影响肿瘤的恶化和预后。此外,Trim54还参与其他生物学过程,如心脏和骨骼肌蛋白聚集性肌病的发生和DNA甲基化。因此,Trim54的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
2. Zhu, Jinrong, Wu, Yongqi, Lao, Shaoxi, Li, Yan, Zhang, Rongxin. 2021. Targeting TRIM54/Axin1/β-Catenin Axis Prohibits Proliferation and Metastasis in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 759842. doi:10.3389/fonc.2021.759842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956880/
3. Cao, Hongtao, Li, Ye, Chen, Liang, Wang, Xiaolong, Ji, Baoyan. 2022. Tripartite motif-containing 54 promotes gastric cancer progression by upregulating K63-linked ubiquitination of filamin C. In Asia-Pacific journal of clinical oncology, 18, 669-677. doi:10.1111/ajco.13747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35098666/
4. Pingel, Jessica, Vandenrijt, Jasper, Kampmann, Marie-Louise, Andersen, Jeppe Dyrberg. 2022. Altered gene expression levels of genes related to muscle function in adults with cerebral palsy. In Tissue & cell, 76, 101744. doi:10.1016/j.tice.2022.101744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35151178/
5. Pan, Re-Guang, Zhou, Jingyao, Wang, Xiao-Wu, Guo, Yang-Yang, Feng, Xue-Feng. 2024. Prognostic implication and immunotherapy response prediction of a novel ubiquitination-related gene signature in liver cancer. In Aging, 16, 10142-10164. doi:10.18632/aging.205926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38870259/
6. Olivé, Montse, Abdul-Hussein, Saba, Oldfors, Anders, Ferrer, Isidro, Tajsharghi, Homa. 2015. New cardiac and skeletal protein aggregate myopathy associated with combined MuRF1 and MuRF3 mutations. In Human molecular genetics, 24, 3638-50. doi:10.1093/hmg/ddv108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25801283/
7. Suzuki, Hiroyuki, Iwamoto, Hideki, Yamamoto, Ken, Koga, Hironori, Torimura, Takuji. 2022. DNA Methylation in Noncancerous Liver Tissues as Biomarker for Multicentric Occurrence of Hepatitis C Virus-Related Hepatocellular Carcinoma. In Gastro hep advances, 1, 555-562. doi:10.1016/j.gastha.2022.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39132059/